1-tert-butyl-2,3-dimethoxycarbonyl-7-oxanorbornadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-tert-butyl-2,3-dimethoxycarbonyl-7-oxanorbornadiene
• 英文别名: dimethyl (1S,4S)-1-tert-butyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: BDOXYQXSKKEYOJ-RMLUDKJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基呋喃 、 丁炔二酸二甲酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以34%的产率得到1-tert-butyl-2,3-dimethoxycarbonyl-7-oxanorbornadiene
  参考文献：
  名称：

  C1-取代的7-氧降冰片二烯的合成

  摘要：

  摘要 7-氧降冰片二烯是有价值的合成中间体，因为它们可以作为通用模板来创建高度取代的环系统。然而，迄今为止，只有很少的 C1 取代的 7-氧代降冰片二烯被合成并且可以在文献中找到。在本文中，一些 C1 取代的 7-氧代降冰片二烯的合成是通过 2-取代呋喃和二甲炔二甲酸二甲酯之间的 Diels-Alder 反应实现的。观察到中等至良好的 Diels-Alder 反应产率 (13–85%)。这些 C1 取代的 7-氧杂降冰片二烯将作为有价值的合成中间体得到应用，并可用于过渡金属催化反应的研究。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.596640

文献信息

• Synthesis of C1-Substituted 7-Oxanorbornadienes
  作者：Mohammed-Abdul Raheem、William Tam

  DOI：10.1080/00397911.2011.596640

  日期：2013.1

  Abstract 7-Oxanorbornadienes are valuable synthetic intermediates as they can serve as general templates to create highly substituted ring systems. However, to date, only very few C1-substituted 7-oxanorbornadienes have been synthesized and can be found in the literature. In this article, synthesis of some C1-substituted 7-oxanorbornadienes was achieved by the Diels–Alder reaction between 2-substituted

  摘要 7-氧降冰片二烯是有价值的合成中间体，因为它们可以作为通用模板来创建高度取代的环系统。然而，迄今为止，只有很少的 C1 取代的 7-氧代降冰片二烯被合成并且可以在文献中找到。在本文中，一些 C1 取代的 7-氧代降冰片二烯的合成是通过 2-取代呋喃和二甲炔二甲酸二甲酯之间的 Diels-Alder 反应实现的。观察到中等至良好的 Diels-Alder 反应产率 (13–85%)。这些 C1 取代的 7-氧杂降冰片二烯将作为有价值的合成中间体得到应用，并可用于过渡金属催化反应的研究。图形概要