1-(5-Phenyl-oxazol-4-yloxy)-1H-benzotriazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-Phenyl-oxazol-4-yloxy)-1H-benzotriazole
• 英文别名: 4-(Benzotriazol-1-yloxy)-5-phenyl-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O₂
• 分子量: 278.27
• InChiKey: BDOXKAPUWBTBKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(Benzotriazol-1-yloxymethyl)-formamide 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(5-Phenyl-oxazol-4-yloxy)-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivities of 1-(Isocyanomethyloxy)benzotriazole as a New Source of Isocyanomethyl Synthon.

  摘要：

  标题化合物 1-(异氰基甲基氧基)苯并三唑(6)作为异氰基甲基合物的新来源，是在三乙胺存在下通过 1-(甲脒基甲基氧基)苯并三唑与氧氯化磷脱水合成的，收率为 65%。在碱性条件下，6 与醛或酸性氯化物反应，分别得到 5-取代的噁唑或 5-取代的 4-[(1-苯并三唑氧基]噁唑作为新的 4-羟基噁唑衍生物。6 对醛的反应活性与对甲苯基甲基异氰酸酯一样高。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1369

文献信息

• Synthesis and Reactivities of 1-(Isocyanomethyloxy)benzotriazole as a New Source of Isocyanomethyl Synthon.
  作者：Hideaki SASAKI

  DOI：10.1248/cpb.45.1369

  日期：——

  The title compound, 1-(isocyanomethyloxy)benzotriazole (6) as a new source of isocyanomethyl synthon, was synthesized in 65% yield by the dehydration of 1-(formamidomethyloxy)benzotriazole with phosphorus oxychloride in the presence of triethylamine. Under basic conditions, the reaction of 6 with aldehydes or acid chlorides gave 5-substituted oxazoles or 5-substituted 4-[(1-benzotriazoly)oxy]oxazoles as new 4-hydroxyoxazole derivatives, respectively. The reactivities of 6 toward aldehydes are as high as those of tosylmethyl isocyanide.

  标题化合物 1-(异氰基甲基氧基)苯并三唑(6)作为异氰基甲基合物的新来源，是在三乙胺存在下通过 1-(甲脒基甲基氧基)苯并三唑与氧氯化磷脱水合成的，收率为 65%。在碱性条件下，6 与醛或酸性氯化物反应，分别得到 5-取代的噁唑或 5-取代的 4-[(1-苯并三唑氧基]噁唑作为新的 4-羟基噁唑衍生物。6 对醛的反应活性与对甲苯基甲基异氰酸酯一样高。