丙二酸二烯丙酯 | 1797-75-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙二酸二烯丙酯
• 英文名称: diallyl malonate
• 英文别名: diprop-2-en-1-yl propanedioate；bis(prop-2-enyl) propanedioate
• CAS: 1797-75-7
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• mdl: MFCD00048178
• 分子量: 184.192
• InChiKey: AOESAXAWXYJFNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112°C 9mm
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1178

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2917190090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸二烯丙酯 生成 diallyl 3-(p-tolyl)oxirane-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  C ？O与C ？C键裂解：路易斯酸催化的芳基氧羰基二羧酸酯与醛的化学发散环加成反应中的选择性控制和反应途径的理论合理性

  摘要：

  一个干净的断裂：路易斯酸催化chemodivergent [3 + 2]与醛的芳基oxiranyldicarboxylates的环加成，揭示，其中C  C或C 环氧乙烷的O键裂解可通过使用镍（CLO的控制4）2或Sn（OTf）2催化剂（请参阅方案）。通过理论计算证明了这些转化的可能反应途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201201453
• 作为产物：
  描述：

  溴丙二酸二甲酯 在 五羰基铁 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 丙二酸二烯丙酯
  参考文献：
  名称：

  α-溴代羧酸烯丙酯自由基环化为 λ-丁内酯。酯结构对环化的影响

  摘要：

  二溴乙酸烯丙酯、α-溴丙酸烯丙酯和苯基溴乙酸烯丙酯在浓度增加的 Fe(CO)5-DMF 作为引发体系的存在下在苯中发生环化反应，得到相应的溴代丁内酯。

  DOI：

  10.1007/bf02495259
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 丙二酸二烯丙酯 、 5-溴戊酸乙酯 、 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 丙二酸二烯丙酯 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 5.0~110.0 ℃ 、986.58 Pa 条件下， 反应 12.5h， 以73.92 g (236.65 mmol, 44% of theory) of a colorless liquid are obtained的产率得到1-allyl 7-ethyl 2-allyloxycarbonylheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds with carboxyl isostere groups and their use for the treatment of cardiovascular diseases

  摘要：

  本申请涉及新型杂环化合物，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20090227640A1

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012145581A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。
• Synthetic and Theoretical Investigations on the Construction of Oxanorbornenes by a Michael Addition and Intramolecular Diels-Alder Furan Reaction
  作者：Mamta Dadwal、Manoj K. Kesharwani、Vaishalee Danayak、Bishwajit Ganguly、Shaikh M. Mobin、Rajendran Muruganantham、Irishi N. N. Namboothiri

  DOI：10.1002/ejoc.200800681

  日期：2008.12

  The conjugate addition of nucleophiles such as allylmercaptan, allyl- and homoallylmalonate and diallylamine to β-furyl enones and acrylate, provides the Michael adducts in good yield. A facile intramolecular Diels–Alder reaction between the unsaturated tether and the furan diene ensues when these adducts are heated in a solvent such as toluene orxylene to afford the cycloadducts in good yield and

  亲核试剂如烯丙基硫醇、烯丙基-和高烯丙基丙二酸酯和二烯丙胺与β-呋喃烯酮和丙烯酸酯的共轭加成以良好的产率提供迈克尔加合物。当这些加合物在甲苯或二甲苯等溶剂中加热时，不饱和系链和呋喃二烯之间会发生轻松的分子内 Diels-Alder 反应，在大多数情况下以良好的收率和优异的立体选择性提供环加合物。这些环加合物的结构和立体化学通过广泛的 NMR 实验和 X 射线晶体学得到证实。过渡态和产物几何结构的量子化学计算表明，环加合物的形成，其中新形成的环与氧降冰片烯骨架外稠合，
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015135094A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为一个或多个组蛋白去甲基化酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• CATALYTIC SYSTEM FOR CROSS-COUPLING REACTIONS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.)

  公开号：US20160130205A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention concerns a process for creating a Carbon-Carbon bond (C—C) or a Carbon-Heteroatom bond (C—HE) by reacting a compound carrying a leaving group with a nucleophilic compound carrying a carbon atom or a heteroatom (HE) that can substitute for the leaving group, creating a C—C or C—HE bond, wherein the reaction takes place in the presence of an effective quantity of a. a catalytic system comprising a ligand and at least a metal-based catalyst, such a metal catalyst being chosen among iron or copper compounds proviso that only a single metal is present.

  本发明涉及一种通过使带有离去基团的化合物与带有可以替代离去基团的碳原子或杂原子（HE）的亲核化合物反应，从而形成碳-碳键（C—C）或碳-杂原子键（C—HE）的过程，其中反应在存在有效量的a.包含配体和至少基于金属的催化剂的催化系统的条件下进行，这样的金属催化剂是从铁或铜化合物中选择出来的，前提是只存在单一金属。
• [EN] LARGE CONDUCTANCE CALCIUM-ACTIVATED K CHANNEL OPENER<br/>[FR] ELEMENT D'OUVERTURE DE CANAL K, ACTIVE PAR DU CALCIUM, A CONDUCTANCE ELEVEE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2004035570A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  There are disclosed a large conductance calcium-activated K channel opener comprising a compound of the formula (I): wherein ring A is a 5-membered heterocyclic ring containing any one of O, N or S, which ring may be substituted by R4, R1 is aryl, heterocyclic or heterocycle-substituted carbonyl; R2 is hydrogen, halogen, carboxy, amino, alkyl, alkoxycarbonyl, alkenyl or cycloalkyl; R3 is aryl, heterocyclic or alkyl; and R4 is hydrogen or alkyl, each of substituents may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  公开了一种大导电性钙激活K通道开放剂，包括式(I)的化合物，其中环A是一个5元杂环环，含有O、N或S中的任意一个，该环可以被R4取代，R1是芳基、杂环或杂环取代的羰基；R2是氢、卤素、羧基、氨基、烷基、烷氧基羰基、烯基或环烷基；R3是芳基、杂环或烷基；R4是氢或烷基，每个取代基均可被取代，或其药学上可接受的盐作为活性成分。