丙基N-[2,5-二(氮丙啶-1-基)-3,6-二氧代-4-(丙氧基羰基氨基)-1-环己-1,4-二烯基]氨基甲酸酯 | 125659-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙基N-[2,5-二(氮丙啶-1-基)-3,6-二氧代-4-(丙氧基羰基氨基)-1-环己-1,4-二烯基]氨基甲酸酯
• 中文别名: 2-{(2Z)-2-[8-{[(2,3-二氯喹喔啉-6-基)羰基]氨基}-1-羰基-3,6-二磺酸根萘-2(1H)-亚基]肼基}萘-1,5-二磺酸四钠
• 英文名称: (2,5-Bis-aziridin-1-yl-3,6-dioxo-4-propoxycarbonylamino-cyclohexa-1,4-dienyl)-carbamic acid propyl ester
• 英文别名: (2,5-Bis(1-aziridinyl)-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadiene-1,4-diyl)biscarbamic acid, dipropyl ester；propyl N-[2,5-bis(aziridin-1-yl)-3,6-dioxo-4-(propoxycarbonylamino)cyclohexa-1,4-dien-1-yl]carbamate
• CAS: 125659-90-7
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₆
• 分子量: 392.412
• InChiKey: NZGZATAQMWPGSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氨基-3,6-二氯环己-2,5-二烯-1,4-二酮 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 三氯化铁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 丙基N-[2,5-二(氮丙啶-1-基)-3,6-二氧代-4-(丙氧基羰基氨基)-1-环己-1,4-二烯基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  1,4-Benzoquinones: Improved Methods of Synthesis and New Diaziridinyl Analogues

  摘要：

  给出了合成2,5-二氯-3,6-双(烷氧基羰基氨基)-1,4-苯醌4的两种方法，这些化合物随后可以与氮丙啶反应生成新的2,5-双(1-氮丙啶基)-3,6-双(烷氧基羰基氨基)-1,4-苯醌5。第一种方法依赖于相应的烷基碳酰氯与2,5-二氯-3,6-二氨基对氢醌的反应。第二种方法涉及2,5-二氯-3,6-双(甲氧基羰基氨基)-1,4-苯醌的转酯化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27348

文献信息

• DZIELENDZIAK, ADAM;BUTLER, JOHN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 643-645
  作者：DZIELENDZIAK, ADAM、BUTLER, JOHN

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-Benzoquinones: Improved Methods of Synthesis and New Diaziridinyl Analogues
  作者：Adam Dzielendziak、John Butler

  DOI：10.1055/s-1989-27348

  日期：——

  Two methods are given for the synthesis of 2,5-dichloro-3,6- bis(alkoxycarbonylamino)-1,4-benzoquinones 4, which can be subsequently reacted with aziridine to produce novel 2,5-di(1-aziridinyl)-3,6- bis(alkoxycarbonylamino)-1,4-benzoquinones 5. The first method relies on the reaction of the corresponding alkyl carbonochloridate with 2,5- dichloro-3,6-diamino-p-hydroquinone. The second method involves the transesterification of 2,5-dichloro-3,6-bis(methoxycarbonylamino)-1,4-benzoquinone.

  给出了合成2,5-二氯-3,6-双(烷氧基羰基氨基)-1,4-苯醌4的两种方法，这些化合物随后可以与氮丙啶反应生成新的2,5-双(1-氮丙啶基)-3,6-双(烷氧基羰基氨基)-1,4-苯醌5。第一种方法依赖于相应的烷基碳酰氯与2,5-二氯-3,6-二氨基对氢醌的反应。第二种方法涉及2,5-二氯-3,6-双(甲氧基羰基氨基)-1,4-苯醌的转酯化反应。