10-(4-tert-butylphenyl)-3-(2-isopropylphenyl)pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(3H,10H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(4-tert-butylphenyl)-3-(2-isopropylphenyl)pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(3H,10H)-dione
• 英文别名: 10-(4-Tert-butylphenyl)-3-(2-propan-2-ylphenyl)pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione；10-(4-tert-butylphenyl)-3-(2-propan-2-ylphenyl)pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₂
• 分子量: 463.579
• InChiKey: BGRXQBCGHLKGHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯胺 在 水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 10-(4-tert-butylphenyl)-3-(2-isopropylphenyl)pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(3H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  阻转异构的5-脱氮黄素衍生物的物理性质

  摘要：

  已合成了在N（3）位置具有轴向手性的旋光5-deazaflavin衍生物。已经对这些化合物进行了热对映异构化的动力学和X射线晶体学分析。另外，其对映体的所有绝对构型均基于圆二色性光谱确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00175-0

文献信息

• Physical properties of atropisomeric 5-deazaflavin derivatives
  作者：Atsuyoshi Ohno、Jun Kunitomo、Yasushi Kawai

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00175-0

  日期：1997.3

  Optically active 5-deazaflavin derivatives with an axial chirality at the N(3) position have been synthesized. Kinetics for thermal enantiomerization and X-ray crystallographic analyses of these compounds have been carried out. In addition, all absolute configurations of their enantiomers have been determined on the basis of circular dichroism spectra.

  已合成了在N（3）位置具有轴向手性的旋光5-deazaflavin衍生物。已经对这些化合物进行了热对映异构化的动力学和X射线晶体学分析。另外，其对映体的所有绝对构型均基于圆二色性光谱确定。