fructose-6-phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: fructose-6-phosphate
• 英文别名: Fructose-6-Phosphate (closed form)；[(2R,3S,4R,5S)-3,4,5-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• 化学式: C₆H₁₃O₉P
• 分子量: 260.138
• InChiKey: BGWGXPAPYGQALX-KAZBKCHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fructose-6-phosphate 在 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 glucose-6-phosphate dehydrogenase from S_.cerevisiae 、 wild type mutant of TM₁₃₈₅ phosphoglucose isomerase from Thermotoga maritima 、 还原型辅酶Ⅰ 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 Α-D-吡喃葡萄糖6-磷酸
  参考文献：
  名称：

  TM1385从海栖热袍用作磷酸葡萄糖异构酶经由与活性位点的冗余顺式烯二醇为基础的机制

  摘要：

  磷酸葡萄糖异构酶（PGI）属于一类酶，可催化6磷酸葡萄糖向糖6磷酸的可逆异构化。PGI在糖酵解和糖异生途径中至关重要，并被提议在真核生物中发挥额外的细胞外功能。TM1385，从先前未表征的蛋白质的磷酸葡萄糖异构酶功能海栖热袍，基于结构相似性建立PGI晶体结构和计算对接推测。动力学和比色分析与1 H核磁共振（NMR）光谱相结合，实验证实TM1385是磷酸葡萄糖异构酶（TmPGI）。1中溶剂交换的证据1 H NMR谱支持TmPGI异构化通过基于顺式-烯二醇的机理进行。为了确定哪些氨基酸残基对TmPGI催化至关重要，将假定的活性位点残基用丙氨酸突变并筛选活性。结果支持E281对顺式-烯二醇中间体的TmPGI形成最重要，并且可能需要H310或K422的存在来进行催化，这与以前从同源PGIs中获得的观察结果相似。但是，只有TmPGI E281A / Q415A和H310A / K422A双重突变取消

  DOI：

  10.1016/j.bbapap.2021.140602
• 作为产物：
  描述：

  D-阿洛酮糖 在 磷烯醇丙酮酸 、 pyruvate kinase from rabbit muscle 、 Streptococcus mitis thermotolerant kinase 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 β-D-psicofuranose-6P 、 fructose-6-phosphate
  参考文献：
  名称：

  微生物链球菌的耐热ROK型甘露糖果糖激酶的表征：应用于磷酸化糖的合成。

  摘要：

  迄今为止，大多数已经表征且表现出激酶活性的“阻遏物，开放阅读框，激酶”（ROK）蛋白都以D-葡萄糖为底物。通过探索测序的细菌多样性，已鉴定出61个属于ROK家族的ATP依赖性激酶，并通过实验测定了其己糖的磷酸化程度。主要发现这些激酶是耐热的，并且对D-甘露糖和D-果糖具有高活性，对D-塔格糖具有显着的活性。其中，对中嗜性链球菌的炎症（称为ScrKmitis）的ATP依赖性激酶进行了生物化学表征，并对其底物谱进行了进一步研究。该酶对D-甘露糖和D-果糖的催化效率分别为1.5 106 s-1 M-1和2.7 105 s-1 M-1。但对D-塔格糖（3.5 102 s-1 M-1）和非天然单糖D-altrose（1.1 104 s-1 M-1）和D-塔洛糖（3.4 102 s-1 M-1）也是重要的。对所有己糖测得的比活度显示出对D系列优于L系列的立体偏好。作为概念证明，8己糖以中等到良好的产率

  DOI：

  10.1007/s00253-018-9018-1

文献信息

• [EN] SULFONYL COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONYLE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013123444A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to sulfonyl compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的磺酰基化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• NEW AMINOTHIAZOLES AS FBPASE INHIBITORS FOR DIABETES
  申请人：Hebeisen Paul

  公开号：US20090143448A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 3 have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R3具有权利要求1中给定的含义，并可用于制成药物组合物。
• Inositol Biotransformation
  申请人：UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS

  公开号：US20160168607A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Disclosed is a method of preparing pure or substantially pure D-myo-inositol-3-phosphate from glucose-6-phosphate and/or fructose-6-phosphate. The method may also be applied to protected and/or derivative forms of glucose-6-phosphate and/or fructose-6-phosphate so as to form protected/derivative forms of D-myo-inositol-3-phosphate, for use in further chemical reactions. The enzyme D-myo-inositol-3-phosphate synthase (INO1) is contacted with the glucose-6-phosphate and/or fructose-6-phosphate to generate labeled or unlabeled, protected or unprotected D-myo-inositol-3-phosphate, which may be further reacted and/or purified.

  披露了一种从葡萄糖-6-磷酸和/或果糖-6-磷酸制备纯净或基本纯净的D-肌醇-3-磷酸的方法。该方法也可应用于葡萄糖-6-磷酸和/或果糖-6-磷酸的保护形式和/或衍生物形式，以形成D-肌醇-3-磷酸的保护/衍生物形式，用于进一步的化学反应。D-肌醇-3-磷酸合酶（INO1）酶与葡萄糖-6-磷酸和/或果糖-6-磷酸接触，以生成标记的或未标记的、保护的或未保护的D-肌醇-3-磷酸，该磷酸可进一步反应和/或纯化。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PFKFB<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PFKFB
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018087021A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds areusefulfor the prevention and/or treatment of medical conditions hyperproliferative diseases.

  本发明涉及取代喹诺酮衍生物。这些化合物可用于预防或治疗超增殖性疾病。
• [EN] SULFONYLPIPERAZINE DERIVATIVES THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLPIPÉRAZINE QUI INTERAGISSENT AVEC LA PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012027261A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及与葡萄糖激酶调节蛋白相互作用的化合物I式，或其药用盐，此外，本发明涉及使用这些化合物或其药用盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调节蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药用盐的药物组合物。