4-(4-tert-butylphenoxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-tert-butylphenoxy)pyridine
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: BHDPZCLMBNUUPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-tert-butylphenoxy)pyridine 在 potassium phosphate 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 联硼酸新戊二醇酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到4-叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基和苄基2-吡啶基醚的硼化反应：转化稳固的邻位导向基团的方法

  摘要：

  描述了镍通过2-吡啶氧基的损失催化的芳基2-吡啶醚的硼化反应。该方法允许将2-吡啶氧基用作CH键官能化反应中的可转换导向基团。镍催化剂还可以使芳基甲基2-吡啶基醚硼化，对于手性仲苄基底物，其中苄基位置的立体化学得以保留。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600336
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 、 4-叔丁基苯酚 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到4-(4-tert-butylphenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  芳基 2-吡啶基醚通过碳氧键断裂的铑催化硼酸化：导向基团的硼酸化去除

  摘要：

  芳基 2-吡啶基醚与二硼试剂的铑催化反应导致通过活化 C(芳基)-O 键形成芳基硼酸衍生物。1,2-二取代芳烃的直接合成是通过由 2-吡啶氧基引导的催化邻位 CH 键官能化，然后用硼基取代该基团来实现的。几个对照实验表明，在底物的 2 位存在 sp(2) 氮原子和使用基于硼的试剂对于芳基相对惰性的 C(芳基)-O 键的活化至关重要。 2-吡啶基醚。

  DOI：

  10.1021/ja511622e

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198062A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  This disclosure provides pharmaceutical compounds to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement Cl -mediated disorders.

  这份披露提供了用于治疗医学疾病的药物化合物，例如包括补体介导的疾病在内的补体Cl-介导的疾病。
• [EN] COMBINATION WITH CHECKPOINT INHIBITORS TO TREAT CANCER<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE POINTS DE CONTRÔLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2020215037A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  A combination comprising a compound of Formula (I) and/or Formula (Ia), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one immune checkpoint modulator. Methods for the prevention and treatment of a cancer comprises administering to a subject in need thereof, a therapeutically effective amount of a combination, the combination comprising: a compound of Formula (I) and/or Formula (Ia), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one immune checkpoint modulator.

  一种组合物包括化合物的公式(I)和/或公式(Ia)，或其药用可接受的盐，以及至少一种免疫检查点调节剂。预防和治疗癌症的方法包括向需要的受试者施用该组合物的治疗有效量，该组合物包括：化合物的公式(I)和/或公式(Ia)，或其药用可接受的盐，以及至少一种免疫检查点调节剂。
• DERIVATIVES OF 1-AMINO-2-CYCLOPROPYLETHYLBORONIC ACID
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140011998A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides novel compounds useful as proteasome inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了可作为蛋白酶体抑制剂有用的新化合物。本发明还提供了包括本发明中的化合物的制药组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• ALPHA HYDROXY AMIDES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150250792A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to alpha hydroxy amides including compounds of formula I and related compounds and their use in the prophylaxis and treatment of inflammatory disorders and diseases, wherein: T 1 denotes one of the following groups: T 2 -W denotes one of the following groups: W denotes a single bond, or a group selected from —CHR c — and —CH═CH—; and R W denotes a group selected from H, Hal, linear or branched alkyl, Ar, Het, Cyc, —(CH 2 ) n Ar, —(CH 2 ) n Het, —(CH 2 ) n Cyc, —(CH 2 ) n OAr, —(CH 2 ) n OHet, —(CH 2 ) n OCyc, or A.

  本发明涉及α-羟基酰胺，包括公式I和相关化合物，并其在预防和治疗炎症性疾病和疾病中的使用，其中：T1代表以下其中之一的基团：T2-W代表以下其中之一的基团：W代表单键，或从—CHRc—和—CH═CH—中选择的基团；RW代表从H、Hal、线性或支链烷基、Ar、Het、Cyc、—(CH2)nAr、—(CH2)nHet、—(CH2)nCyc、—(CH2)nOAr、—(CH2)nOHet、—(CH2)nOCyc或A中选择的基团。
• Small molecule inhibitors of EGFR and PI3K
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US10206924B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinazoline structure or a quinoline structure which function as dual inhibitors of EGFR proteins and PI3K proteins, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明属于药物化学领域。特别是，本发明涉及一类具有喹唑啉结构或喹啉结构的新型小分子，它们可作为表皮生长因子受体蛋白和 PI3K 蛋白的双重抑制剂，并可用作治疗癌症和其他疾病的疗法。