(3-methylcyclohexyl)-thiophosphoryl dichloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: (3-methylcyclohexyl)-thiophosphoryl dichloride
• 英文别名: dichloro-(3-methylcyclohexyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• 化学式: C₇H₁₃Cl₂PS
• 分子量: 231.126
• InChiKey: BHDQCAHCSKJKHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环己醇 在 吡啶 、 三氯硫磷 作用下， 以 三氯乙烯 、 甲苯 为溶剂， 以7.57 g (70%)的产率得到(3-methylcyclohexyl)-thiophosphoryl dichloride
  参考文献：
  名称：

  Exocylic-phosphoethanolamines

  摘要：

  揭示了某些环烷基和芳基磷酸乙醇胺作为抗炎、抗心律失常和局部麻醉剂的用途。这些具有治疗活性的环烷基和芳基磷酸乙醇胺具有一般式I：R--O--PEA I，其中R是未取代或取代的C.sub.5-7环烷基或未取代或取代的苯基，其中每个取代基是氢或未取代或取代的直链或支链C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基，所述取代是C.sub.1-4烷氧基、卤素或氰基中的一个或多个；而--O--PEA代表一个磷酸乙醇胺取代基。还揭示了用于生产式I化合物的中间体。

  公开号：

  US05804569A1

文献信息

• US5804569A
  申请人：——

  公开号：US5804569A

  公开（公告）日：1998-09-08
• [EN] EXOCYCLIC-PHOSPHOETHANOLAMINES<br/>[FR] PHOSPHOETHANOLAMINES EXOCYCLIQUES
  申请人：CLARION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2000013690A1

  公开（公告）日：2000-03-16

  Disclosed are the use of certain cycloalkyl- and aryl-phosphoethanolamines as anti-inflammatory, anti-arrhythmic and local anesthetic agents. These therapeutically active cycloalkyl- and aryl-phosphoethanolamines are of the general Formula (I): R—O—PEA, wherein R is an unsubstituted or a substituted C5-7 cycloalkyl or an unsubstituted or substituted phenyl in which each substituent is hydrogen or an unsubstituted or substituted straight or branched C1-4 alkyl or C2-4 alkenyl, said substitution being one or more of C1-4 alkoxy, halo or cyano; and -O—PEA represents a phosphoethanolamine substituent. Also disclosed are intermediates for producing Formula (I) compounds.
• Exocylic-phosphoethanolamines
  申请人：Clarion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05804569A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  Disclosed are the use of certain cycloalkyl- and aryl-phosphoethanolamines as anti-inflammatory, anti-arrhythmic and local anesthetic agents. These therapeutically active cycloalkyl- and aryl-phosphoethanolamines are of the general Formula I: R--O--PEA I wherein R is an unsubstituted or a substituted C.sub.5-7 cycloalkyl or an unsubstituted or a substituted phenyl in which each substituent is hydrogen or an unsubstituted or substituted straight or branched C.sub.1-4 alkyl or C.sub.2-4 alkenyl, said substitution being one or more of C.sub.1-4 alkoxy, halo or cyano; and --O--PEA represents a phosphoethanolamine substituent. Also disclosed are intermediates for producing Formula I compounds.

  揭示了某些环烷基和芳基磷酸乙醇胺作为抗炎、抗心律失常和局部麻醉剂的用途。这些具有治疗活性的环烷基和芳基磷酸乙醇胺具有一般式I：R--O--PEA I，其中R是未取代或取代的C.sub.5-7环烷基或未取代或取代的苯基，其中每个取代基是氢或未取代或取代的直链或支链C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基，所述取代是C.sub.1-4烷氧基、卤素或氰基中的一个或多个；而--O--PEA代表一个磷酸乙醇胺取代基。还揭示了用于生产式I化合物的中间体。