4-(fluoren-9-ylidene)-1-[(4-methoxyphenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)]-methylidenecyclohexa-2,5-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(fluoren-9-ylidene)-1-[(4-methoxyphenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)]-methylidenecyclohexa-2,5-diene
• 英文别名: 9-[4-[(4-Methoxyphenyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]fluorene
• 化学式: C₃₆H₃₀O
• 分子量: 478.634
• InChiKey: BHLGCJSFNWKSQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 正丁基锂 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 106.25h， 生成 4-(fluoren-9-ylidene)-1-[(4-methoxyphenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)]-methylidenecyclohexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  通过亲核芳香取代空间稳定的对醌二甲烷

  摘要：

  具有空间屏蔽阳离子中心的三芳甲基阳离子在亲核芳香取代下与选定的 C-和 N-亲核试剂反应。由此产生的偶极对醌二甲烷代表高度功能化的扩展 π 系统。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600002

文献信息

• Sterically Stabilizedp-Quinodimethanes by Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Gerald Dyker、Marcel Hagel、Oliver Muth、Christian Schirrmacher

  DOI：10.1002/ejoc.200600002

  日期：2006.5

  Triarylmethyl cations with a sterically shielded cationic center react with selected C- and N-nucleophiles under nucleophilic aromatic substitution. The resulting dipolar p-quinodimethanes represent highly functionalized extended π systems. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  具有空间屏蔽阳离子中心的三芳甲基阳离子在亲核芳香取代下与选定的 C-和 N-亲核试剂反应。由此产生的偶极对醌二甲烷代表高度功能化的扩展 π 系统。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)