丙烯-3-D1 | 1117-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 丙烯-3-D1
• 英文名称: 3-deuteriopropene
• 英文别名: 3-Deuteriopropen；3-Deuterioprop-1-ene
• CAS: 1117-89-1
• 化学式: C₃H₆
• 分子量: 43.0727
• InChiKey: QQONPFPTGQHPMA-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯-3-D1 在 溴 作用下， 以35%的产率得到1,2-dibromo-3-deuteriopropane
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of the decomposition of silacyclobutane to silylene and propene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00256a025
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 在 碘 重水 、 magnesium 作用下， 生成 丙烯-3-D1
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of the decomposition of silacyclobutane to silylene and propene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00256a025

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Deprotection of Allyl Carboxylic Esters Induced by Hydrogen Atom Transfer
  作者：Nan Li、Yizhen Gui、Mengqi Chu、Mengdi You、Xiaohan Qiu、Hejia Liu、Shiang Wang、Meng Deng、Baoming Ji

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03185

  日期：2021.11.5

  A brief, efficient method has been developed for the removal of the allyl protecting group from allyl carboxylic esters using a Co(II)/TBHP/(Me2SiH)2O catalytic system. This facile strategy displays excellent chemoselectivity, functional group tolerance, and high yields. This transformation probably occurs through the hydrogen atom transfer process, and a Co(III)–six-membered cyclic intermediate is

  已经开发了一种使用 Co(II)/TBHP/(Me 2 SiH) 2 O 催化体系从烯丙基羧酸酯中去除烯丙基保护基的简短有效方法。这种简便的策略显示出优异的化学选择性、官能团耐受性和高产率。这种转变可能通过氢原子转移过程发生，推荐使用 Co(III)-六元环状中间体。
• Decomposition of 1,1-dimethyl-1-silacyclobutane on a tungsten filament-evidence of both ring CC and ring SiC bond cleavages
  作者：L. Tong、Y. J. Shi

  DOI：10.1002/jms.1712

  日期：2010.2

  W filament to form ethene and 1,1‐dimethylsilene is a catalytic process. In addition, two other decomposition channels exist to produce methyl radicals via the SiCH3 bond cleavage and to form propene (or cyclopropane)/dimethylsilylene. It has been demonstrated that both the formation of ethene and that of propene are stepwise processes initiated by the cleavage of a ring CC bond and a ring SiC bond

  使用真空紫外激光单光子电离飞行时间质谱技术研究了加热的钨丝上1,1–二甲基-1-硅油基环丁烷（DMSCB）的分解。发现W丝上DMSCB的分解形成乙烯和1,1-二甲基硅烷是一个催化过程。此外，另两个通道分解存在通过在Si，以产生甲基自由基 CH 3键断裂，并形成丙烯（或环丙烷）/二甲基亚甲硅基。已经证明，乙烯和丙烯的形成都是由环CC键和环Si裂解引发的逐步过程。C键分别形成双自由基中间体，然后破坏双自由基中剩余的中心键。通过环C的初始裂解乙烯的形成 C键通过环Si的初始裂解是在该丙烯的主导 C键。当无碰撞条件无效时，气相中的次级反应会产生各种甲基取代的1,3-二硅杂环丁烷分子。发现所有物质中最主要的是1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷，其源自1,1-二甲基硅的二聚作用。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Palladium-Catalyzed Conversion of β,γ-Unsaturated Silyl Sulfinates into (<i>E</i>)-Alkenes:  Asymmetric Synthesis of Polypropionate Fragments
  作者：Xiaogen Huang、Cotinica Craita、Pierre Vogel

  DOI：10.1021/jo0357622

  日期：2004.6.1

  At low temperature, 1-alkoxy-1,3-dienes add to sulfur dioxide activated by a Lewis or protic acid generating zwitterionic intermediates that can be quenched by enoxysilanes. The resulting β,γ-unsaturated silyl sulfinates can be desilylated by 1:1 Pd(OAc)2/PPh3 catalyst, liberating the corresponding β,γ-unsaturated sulfinic acids that undergo smooth and highly stereoselective retro-ene eliminations

  在低温下，将1-烷氧基-1,3-二烯添加到路易斯或质子酸活化的二氧化硫中，生成两性离子中间体，该中间体可被环氧硅烷淬灭。可以用1：1 Pd（OAc）2 / PPh 3催化剂将所得的β，γ-不饱和甲硅烷基亚磺酸盐脱甲硅基，从而释放出相应的β，γ-不饱和亚磺酸，后者经过顺滑和高度立体选择性的逆向二氧化硫消除。该方法已应用于产生对映体纯的聚丙烯酸酯片段。
• Marked size effect of zinc oxide particles supported on silica in propene–deuterium addition and exchange reactions
  作者：Shuichi Naito、Mistutoshi Tanimoto、Mitsuyuki Soma

  DOI：10.1039/c39920001443

  日期：——

  Small particles of ZnO trapped between silica particles exhibit a marked size effect on the reaction rates as well as on the reaction intermediates of the propene–deuterium addition and exchange reactions.

  被硅氧烷颗粒包裹的锌氧化物小颗粒在丙烯-氘的加成和交换反应中，对反应速率和反应中间体表现出明显的尺寸效应。
• Mechanism of Propene–Deuterium Addition and Exchange Reaction over Silica-Supported ZrO₂
  作者：Shuichi Naito、Mitsutoshi Tanimoto

  DOI：10.1246/bcsj.67.3205

  日期：1994.12

  propene–deuterium reaction over unsupported and silica-supported ZrO2 catalysts was studied with kinetic investigation as well as microwave spectroscopic analysis of monodeuteriopropene. Unsupported ZrO2 exhibited the identical catalytic behavior for C3H6–D2 reaction with other oxide catalysts previously reported: Only propane-d2 was selectively formed in the addition process, with no hydrogen exchange in propene

  通过动力学研究和单氘丙烯的微波光谱分析，研究了丙烯-氘反应在无载体和二氧化硅负载的 ZrO2 催化剂上的反应机理。未负载的 ZrO2 对 C3H6-D2 反应表现出与之前报道的其他氧化物催化剂相同的催化行为：在加成过程中仅选择性形成丙烷-d2，丙烯中没有氢交换。通过负载在二氧化硅上， -D2 反应速率显着增加，活化能降低。丙烯中的氢交换与通过缔合机制通过丙基和异丙基中间体的加成同时进行。小颗粒 ZrO2 被提议作为这种特征催化行为的活性位点。