methyl 4-[[(4-methoxyanilino)carbonyl]amino]-1,3-diphenyl-1H-5-pyrazolecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-[[(4-methoxyanilino)carbonyl]amino]-1,3-diphenyl-1H-5-pyrazolecarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[(4-methoxyphenyl)carbamoylamino]-2,5-diphenylpyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₂N₄O₄
• 分子量: 442.474
• InChiKey: BHPRCMHWVMJGBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[[(4-methoxyanilino)carbonyl]amino]-1,3-diphenyl-1H-5-pyrazolecarboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-1,3-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4,6-二酮和吡唑并[4,3 - d ]嘧啶-5,7-二酮衍生物的简便合成

  摘要：

  吡唑并-[3,4- d ]嘧啶-4,6-二酮5和吡唑并[4,3 - d ]嘧啶-5,7-二酮7是通过吡唑单酯2和3的Curtius重排，然后杂原子合成的。-cyclization经由脲类衍生物4和6在碱性条件下。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370536
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 1,3-diphenyl-5-carbomethoxy-4-carboxypyrazole 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 9.5h， 以95%的产率得到methyl 4-[[(4-methoxyanilino)carbonyl]amino]-1,3-diphenyl-1H-5-pyrazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4,6-二酮和吡唑并[4,3 - d ]嘧啶-5,7-二酮衍生物的简便合成

  摘要：

  吡唑并-[3,4- d ]嘧啶-4,6-二酮5和吡唑并[4,3 - d ]嘧啶-5,7-二酮7是通过吡唑单酯2和3的Curtius重排，然后杂原子合成的。-cyclization经由脲类衍生物4和6在碱性条件下。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370536

文献信息

• A convenient synthesis of pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine-4,6-dione and pyrazolo[4,3-<i>d</i>]pyrimidine-5,7-dione derivatives
  作者：M. El Haddad、M. Soukri、S. Lazar、A. Bennamara、G. Guillaumet、M. Akssira

  DOI：10.1002/jhet.5570370536

  日期：2000.9

  Pyrazolo-[3,4-d]pyrimidine-4,6-diones 5 and pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-diones 7 were synthesized by Curtius rearrangement of pyrazolic mono-esters 2 and 3 followed by hetero-cyclization via the ureas derivatives 4 and 6 under alkaline conditions.

  吡唑并-[3,4- d ]嘧啶-4,6-二酮5和吡唑并[4,3 - d ]嘧啶-5,7-二酮7是通过吡唑单酯2和3的Curtius重排，然后杂原子合成的。-cyclization经由脲类衍生物4和6在碱性条件下。