7-cyclobutyl-5-(2-phenyl-quinolin-7-yl)-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-cyclobutyl-5-(2-phenyl-quinolin-7-yl)-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamine
• 英文别名: 7-cyclobutyl-5-(2-phenylquinolin-7-yl)imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆
• 分子量: 392.463
• InChiKey: BHTAGACZYNRXNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-cyclobutyl-5-(2-phenyl-quinolin-7-yl)-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamine 、 2-pyridin-2-yl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-quinoline 、 反应 0.08h， 生成 7-cyclobutyl-5-(2-pyridin-2-yl-quinolin-7-yl)-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  6,6-Bicyclic Ring Substituted Heterobicyclic Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  该配方的化合物及其药用可接受盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下，可抑制IGF-1R酶，并用于治疗和/或预防过度增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和病症以及中枢神经系统疾病和病症。

  公开号：

  US20090325928A1
• 作为产物：
  描述：

  7-cyclobutyl-5-iodo-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamine 、 2-苯基-7-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)喹啉 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 7-cyclobutyl-5-(2-phenyl-quinolin-7-yl)-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,6-BICYCLIC RING SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE HETEROBICYCLIQUES A SUBSTITUTION DE NOYAU BICYCLIQUE 6,6

  摘要：

  该式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中XI、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1在此处定义，抑制IGF-1R酶，可用于治疗和/或预防高增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病及中枢神经系统疾病和状况。

  公开号：

  WO2005097800A1

文献信息

• 6,6-Bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
  申请人：Arnold D. Lee

  公开号：US20060235031A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  公式如下的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下，能够抑制IGF-1R酶，适用于治疗和/或预防增生性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病以及中枢神经系统疾病和疾病。
• 6,6-bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08101613B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, R1, and Q1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  该化合物的公式及其药用可接受盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下，抑制IGF-1R酶，可用于治疗和/或预防增生性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病和中枢神经系统的状况。
• Discovery of an Orally Efficacious Imidazo[5,1-<i>f</i>][1,2,4]triazine Dual Inhibitor of IGF-1R and IR
  作者：Meizhong Jin、Prafulla C. Gokhale、Andy Cooke、Kenneth Foreman、Elizabeth Buck、Earl W. May、Lixin Feng、Mark A. Bittner、Mridula Kadalbajoo、Darla Landfair、Kam W. Siu、Kathryn M. Stolz、Douglas S. Werner、Radoslaw S. Laufer、An-Hu Li、Hanqing Dong、Arno G. Steinig、Andrew Kleinberg、Yan Yao、Jonathan A. Pachter、Robert Wild、Mark J. Mulvihill

  DOI：10.1021/ml100178g

  日期：2010.12.9

  This report describes the investigation of a series of 5,7-disubstituted imidazo[5,1-f][1,2,4]triazine inhibitors of insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) and insulin receptor (IR). Structure-activity relationship exploration and optimization leading to the identification, characterization, and pharmacological activity of compound 9b, a potent, selective, well-tolerated, and orally bioavailable dual inhibitor of IGF-1R and IR with in vivo efficacy in tumor xenograft models, is discussed.
• 6,6-BICYCLIC RING SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1740591B1

  公开（公告）日：2009-06-17
• COMBINATION OF IGFR INHIBITOR AND ANTI-CANCER AGENT
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1979002A2

  公开（公告）日：2008-10-15