1-(4-hydroxyphenyl)-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)butan-1-one
• 英文别名: 1-(4-hydroxy-phenyl)-4-[1,2,3]triazol-1-yl-butan-1-one；1-(4-hydroxyphenyl)-4-(triazol-1-yl)butan-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: BHWFLMAFEQGCQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)butan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 13.25h， 生成 5-(4-(1-methoxy-4-([1,2,3]triazol-1-yl)butyl)phenoxymethyl)-6-methyl-6'-trifluoromethyl-[2,3']bipyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34579

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-(4-hydroxyphenyl)-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MITOCHONDRIAL ACTIVITY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ MITOCHONDRIALE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  化合物的分子式（I）的杂环化合物及其药用盐已被披露。还披露了这种杂环化合物及其药用盐用于治疗癌症，尤其是对于对线粒体活性抑制和增加活性氧化物（ROS）水平敏感的癌症。这些癌症包括急性髓样白血病（AML），最好是具有某些特征的AML，例如高水平表达一个或多个Homeobox（HOX）网络基因，特定基因的高和/或低表达，存在一个或多个细胞遗传学或分子风险因素，如中等细胞遗传学风险，正常核型（A/K），突变NPM1，突变CEBPA，突变FLT3，突变DNMT3A，突变TET2，突变IDH1，突变IDH2，突变RUNX1，突变WT1，突变SRSF2，具有异常核型的中等细胞遗传学风险（intern(abnK)），三体8（+8）和/或异常染色体（5/7），和/或高白血病干细胞（LSC）频率。

  公开号：

  WO2019084662A1

文献信息

• [EN] 1,2,3 -TRIAZOLE DERIVATIVES AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3-TRIAZOLE COMME INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006032453A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备，包含它们的药物、制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Triazole derivatives
  申请人：Friebe Walter-Gunar

  公开号：US20060211750A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts or esters, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, compositions containing such compounds and their manufacture, as well as the use of such compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或酯、对映体、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备、含有这些化合物的组合物及其制造，以及在控制或预防癌症等疾病中使用这些化合物的用途。
• 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES AS RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1794153A1

  公开（公告）日：2007-06-13
• HETEROCYCLIC MITOCHONDRIAL ACTIVITY INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Université de Montréal

  公开号：EP3704111A1

  公开（公告）日：2020-09-09
• US7288557B2
  申请人：——

  公开号：US7288557B2

  公开（公告）日：2007-10-30