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3,4-dihydro-4-methyl-1H-[3,1]oxazinoacridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-4-methyl-1H-[3,1]oxazinoacridine
英文别名
4-Methyl-1,3-dihydro-[1,3]oxazino[4,5-c]acridine
3,4-dihydro-4-methyl-1H-[3,1]oxazinoacridine化学式
CAS
——
化学式
C16H14N2O
mdl
——
分子量
250.3
InChiKey
BIBWPVVVRGBKLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dihydro-4-methyl-1H-[3,1]oxazinoacridine2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 10.0h, 以70%的产率得到4-formyl-3-methylaminoacridine
    参考文献:
    名称:
    N-METHYL-3,4-DIHYDRO-[3,1]OXAZINOACRIDINE, A USEFUL INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF POLYSUBSTITUTED ACRIDINES
    摘要:
    3,4-Dihydro-4-methyl-1H-[3,1]oxazinoacridine was prepared in four steps from 3-aminoacridine. DDQ induced opening of the dihydrooxazine ring yielded the 3-methylan-lino-4-formyl derivative. The same strategy was applied to 11-aminobenzo-[b][1,7]phenanthroline.
    DOI:
    10.1081/scc-100104417
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛3-methylaminoacridine盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 以78%的产率得到3,4-dihydro-4-methyl-1H-[3,1]oxazinoacridine
    参考文献:
    名称:
    N-METHYL-3,4-DIHYDRO-[3,1]OXAZINOACRIDINE, A USEFUL INTERMEDIATE IN THE SYNTHESIS OF POLYSUBSTITUTED ACRIDINES
    摘要:
    3,4-Dihydro-4-methyl-1H-[3,1]oxazinoacridine was prepared in four steps from 3-aminoacridine. DDQ induced opening of the dihydrooxazine ring yielded the 3-methylan-lino-4-formyl derivative. The same strategy was applied to 11-aminobenzo-[b][1,7]phenanthroline.
    DOI:
    10.1081/scc-100104417
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