丙烷-d8 | 2875-94-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 丙烷-d8
• 中文别名: 丙烷-D8
• 英文名称: propane-d8
• 英文别名: Octadeuterio-propan；Propan-d₈；Perdeuteriopropan；Perdeutero-propan；Octadeuteropropan；Deuteropropan；1,1,1,2,2,3,3,3-octadeuteriopropane
• CAS: 2875-94-7
• 化学式: C₃H₈
• 分子量: 52.033
• InChiKey: ATUOYWHBWRKTHZ-AUOAYUKBSA-N

物化性质

• 熔点：
  −188 °C(lit.)
• 沸点：
  −42.1 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  1.5 (vs air)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S33,S36,S38
• 危险类别码：
  R11
• 危险标志：
  GHS02,GHS04
• 危险品运输编号：
  UN 1978 2.1
• 危险性描述：
  H220,H280
• 危险性防范说明：
  P210,P377,P403,P410
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 丙烷-d8
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
高压气体 (液化气)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H280 内装压缩气体；遇热可能爆炸。
警告申明
储存
P410 + P403 防日晒。 存放于通风良好处。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3D8
分子式
: 52.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Propane-d8
-
CAS 号 2875-94-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
吸入丙烷的浓度足以影响氧气供给即可引起：, 头晕, 昏睡, 失去知觉,
该物质具有麻醉作用，在中枢神经系统作为镇静剂。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液化气
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-188 °C
f) 起始沸点和沸程
-42.1 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
吸入丙烷的浓度足以影响氧气供给即可引起：, 头晕, 昏睡, 失去知觉,
该物质具有麻醉作用，在中枢神经系统作为镇静剂。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1978 国际海运危规: 1978 国际空运危规: 1978
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: PROPANE
国际海运危规: PROPANE
国际空运危规: Propane
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.1 国际海运危规: 2.1 国际空运危规: 2.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烷-d8 生成 1,2,2,2-tetradeuterio-1-trideuteriomethyl-ethylium
  参考文献：
  名称：

  On the mechanism of the reactions of alkyl ions with alkylamines: competing proton transfer and condensation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00268a014
• 作为产物：
  描述：

  丙烷 在 AlCl(x)F(3-x) x:0.05-0.30; 、 氘代苯 作用下， 反应 96.0h， 生成 丙烷-d8
  参考文献：
  名称：

  纳米氯氟化铝催化甲烷与芳烃和环己烷的氢/氘交换反应

  摘要：

  甲烷和氘代溶剂（例如[D 6 ]苯和[D 12 ]环己烷）之间的H / D交换反应在非常温和的条件下被纳米级氯氟化铝（ACF = AlCl x F 3− x，x ≈0.05–0.3）非均相催化条件。在标记的甲烷上进行的13 C NMR光谱实验表明，所有同位素均聚物的形成。在700°C下预热的AlCl 3，AlBr 3，HS‐AlF 3，γ‐Al 2 O 3和γ‐Al 2 O 3没有显示出甲烷或[D 6]苯。从机理上讲，建议在ACF表面进行甲烷的亲电活化。

  DOI：

  10.1002/cctc.201701327
• 作为试剂：
  描述：

  丙烷 在 丙烷-d8 作用下， 600.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 三聚丙烯 、 methane
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenation of propane over Pt/KL catalyst: Investigating the role of L-zeolite structure on catalyst performance using isotope labeling

  摘要：

  Dehydrogenation of propane using an equimolar mixture of propane-do and propane d(8) was investigated over 1%Pt/KL and 1%Pt/SiO2 at atmospheric pressure and different reaction temperatures A normal kinetic isotope effect exists (k(H)/k(D) = 1 4-1 5) when the reaction is conducted on Pt/KL at different temperatures (400 500 and 600 degrees C) suggesting that C-H bond activation is involved in the kinetically relevant steps Furtheremore there is hardly any H-D exchange in the recovered propane during dehydrogenation at temperatures above 400 degrees C suggesting that adsorption and subsequent dehydrogenation of propane are essentially irreversible and that C-H bond activation is the rate determining step Unlike the case of hexane aromatization the unique structure of L-zeolite does not help in controlling the entry of propane molecules Into the lobes of the L-zeolite containing the active sites hence bimolecular reactions do occur leading to coke formation and catalyst deactivation (C) 2010 Elsevier B V All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2010.10.022

文献信息

• Kinetic and photochemical studies of FeC5H6+ in the gas phase
  作者：Yongqing Huang、Ben S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00169a014

  日期：1990.6

  collisionally cooling the FeCsub 5}Hsub 6}sup +} ions in a high-background pressure of argon and yield a rate constant of 5 plus minus} 2 times} 10sup minus}10} cmsup 3}/(molecule times} s), corresponding to a reaction efficiency of about 0.4. Photodissociation of the cyclopentadienyallyliron ion yields two product ions, FeCsub 8}Hsub 8}sup +} and FeCsub 6}Hsub 6}sup +}, with the latter pathway

  对 FeCsub 5}Hsub 6}sup +} 进行动力学和光化学研究。FeCsub 5}Hsub 6}sup +} 是通过使 Fesup +} 与环戊烯然后与丙烷反应得到环戊二烯烯丙基铁离子来制备的。Ddegree}(Fesup +}-cyclopentadiene) 通过光离阈值测量确定为 55 plus minus} 5 kcal/mol，这反过来表明 Fesup +} 对环戊烯的脱氢作用为 33 plus minus} } 5 kcal/mol 放热。通过在氩的高背景压力下碰撞冷却 FeCsub 5}Hsub 6}sup +} 离子并产生 5 plus minus} 2 times} 10sup } 的速率常数来观察线性动力学减去}10} cmsup 3}/（分子times} s），对应的反应效率约为0.4。环戊二烯烯丙基铁离子的光解产生两个产物离子，
• Hydrocarbon activation by gas-phase lanthanide cations: interaction of praseodymium (Pr+), europium (Eu+), and gadolinium (Gd+) with small alkanes, cycloalkanes, and alkenes
  作者：J. Bruce. Schilling、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00209a002

  日期：1988.1

  reactivity. Gd/sup +/ can be thought of as having two valence electrons, and indeed it reacts similarly to Sc/sup +/ and the other group 3 metal ions Y/sup +/ and La/sup +/, yielding products corresponding to elimination of hydrogen, alkanes, and alkenes. The elimination of neutral alkenes in the reaction of Gd/sup +/ with alkanes results in the formation of metal dialkyl or hydrido-alkyl complexes. This finding

  作者描述了气相镧系元素离子、镨 (Pr/sup +/)、铕 (Eu/sup +/) 和钆 (Gd/sup +/) 与小烷烃、环烷烃、烯烃和几种含氧化合物。只有 Gd/sup +/ 可以激活烷烃的 CH 和 CC 键。Gd/sup +/ (4f/sup 7/5d/sup 1/6s/sup 1/)的基态电子构型与Pr/sup +/- (4f/sup 3/6s/sup 1/)不同和 Eu/sup +/- (4f/sup 7/6s/sup 1/)，得出的结论是 f 电子在金属离子反应性中的作用很小。Gd/sup +/ 可以认为有两个价电子，实际上它与Sc/sup +/ 和其他第3 族金属离子Y/sup +/ 和La/sup +/ 的反应类似，产生对应于消除的产物氢、烷烃和烯烃。在 Gd/sup +/ 与烷烃的反应中中性烯烃的消除导致金属二烷基或氢化烷基配合物的形成。该发现导致对介于 110 和 130
• Tracing the Hydrogen Source of Hydrocarbons Formed by Vanadium Nitrogenase
  作者：Chi Chung Lee、Yilin Hu、Markus W. Ribbe

  DOI：10.1002/anie.201100869

  日期：2011.6.6

  Hydrocarbons from CO: The vanadium‐nitrogenase‐catalyzed reduction of carbon monoxide involves the adenosine triphosphate (ATP)‐dependent protonation of CO and the subsequent formation of CC bonds, leading to the production of small hydrocarbons, such as C2H4, C2H6, C3H6, and C3H8 (see picture). Isotope‐substitution studies monitored by GC–MS analysis show that protons are the source of hydrogen for

  一氧化碳中的碳氢化合物：钒氮酶催化的一氧化碳还原涉及三磷酸腺苷（ATP）依赖的一氧化碳质子化和随后形成的CC键，从而导致生成小分子碳氢化合物，例如C 2 H 4，C 2 H 6，C 3 H 6和C 3 H 8（见图）。通过GC-MS分析监测的同位素替代研究表明，质子是减少CO的氢源。
• Isotope Studies in Oxidation of Propane over Vanadium Oxide
  作者：Pierre Kube、Benjamin Frank、Robert Schlögl、Annette Trunschke

  DOI：10.1002/cctc.201700847

  日期：2017.9.22

  The oxidation of propane has been studied over silica‐supported vanadium oxide and polycrystalline, bulk MoVTeNb oxide with M1 structure. Temperature‐programmed reaction experiments were performed, and the reactivity of propane molecules labeled with deuterium and 13C, respectively, was analyzed under steady‐state conditions. The measurement of kinetic isotope effects reveals fundamental differences

  丙烷的氧化已在二氧化硅负载的氧化钒和具有M1结构的多晶块状MoVTeNb氧化物上进行了研究。进行了程序升温反应实验，并在稳态条件下分析了分别标记有氘和13 C的丙烷分子的反应性。动力学同位素效应的测量揭示了在两种催化剂上丙烷活化的基本差异。形成的丙烯的连续和平行反应的反应网络是可比较的。但是，在形成丙烯酸后，氧在丙烯醛的CHO基团中的插入速度比M1快，比CH 2处的氧化快基团并脱羰成乙醛。相比之下，后一种方法比二氧化硅负载的钒氧化物更可取，因为后者对不饱和含氧化合物的选择性较低。
• Reactions of cyclopropane and deuterium over supported metal catalysts
  作者：Ronald Brown、Charles Kemball

  DOI：10.1039/ft9908603815

  日期：——

  The reaction of cyclopropane and deuterium has been studied at low temperatures over a number of supported metal catalysts. The main reaction was normally ring-opening, yielding a mixture of isotopic propanes which were analysed mass-spectrometrically and by deuterium NMR spectroscopy. The patterns of isotopic propanes varied substantially with the nature of the metal and provided information about

  已经在低温下在多种负载的金属催化剂上研究了环丙烷和氘的反应。主要反应通常是开环，生成同位素丙烷的混合物，将其进行质谱分析和氘核NMR光谱分析。同位素丙烷的模式随金属的性质而变化，并提供了有关反应机理中所吸附的中间体类型的信息。