7,13,19,25-tetra-tert-butyl-27,29,30-trihydroxy-28-[(2-pyridyl)methoxy]-2,3-dihomo-3-oxacalix[4]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,13,19,25-tetra-tert-butyl-27,29,30-trihydroxy-28-[(2-pyridyl)methoxy]-2,3-dihomo-3-oxacalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,25-Tetratert-butyl-30-(pyridin-2-ylmethoxy)-21-oxapentacyclo[21.3.1.13,7.19,13.115,19]triaconta-1(27),3,5,7(30),9,11,13(29),15(28),16,18,23,25-dodecaene-27,28,29-triol
• 化学式: C₅₁H₆₃NO₅
• 分子量: 770.065
• InChiKey: BJZLSEGAKZKSBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 4-叔丁基二高氧杯[4]芳烃 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 kerosene 为溶剂， 反应 48.0h， 以22%的产率得到7,13,19,25-tetra-tert-butyl-27,29,30-trihydroxy-28-[(2-pyridyl)methoxy]-2,3-dihomo-3-oxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  下缘带有吡啶基侧基的对叔丁基二高氧杂杯[4]芳烃衍生物的合成和核磁共振构象研究

  摘要：

  在 DMF 中对叔丁基二高氧杂杯 [4] 芳烃 (1) 与 2-(氯甲基) 吡啶盐酸盐和 NaH 的直接 O-烷基化提供了九种可能的 (2-吡啶基甲氧基) 二高氧杂杯 [4] 芳烃构象异构体中的六种锥形构象. 获得了单和四取代的衍生物，以及所有四种（1,2-、1,3-、1,4- 和 2,3-）类型的双取代化合物。构象和取代模式通过 NMR 光谱（1H、13C、COSY、NOESY 和 TOCSY 1D）确定。从同一反应中，还分离并表征了另一种 1,2-交替 A 构象的四取代衍生物 (6)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:17<3034::aid-ejoc3034>3.0.co;2-i

文献信息

• Synthesis and NMR Conformational Studies ofp-tert-Butyldihomooxacalix[4]arene Derivatives Bearing Pyridyl Pendant Groups at the Lower Rim
  作者：Paula M. Marcos、José R. Ascenso、J. L. C. Pereira

  DOI：10.1002/1099-0690(200209)2002:17<3034::aid-ejoc3034>3.0.co;2-i

  日期：2002.9

  O-alkylation of p-tert-butyldihomooxacalix[4]arene (1) with 2-(chloromethyl)pyridine hydrochloride and NaH in DMF provided six of the nine possible (2-pyridylmethoxy)dihomooxacalix[4]arene conformers in the cone conformation. Mono- and tetrasubstituted derivatives were obtained, as well as all four (1,2-, 1,3-, 1,4- and 2,3-) types of disubstituted compounds. The conformations and the substitution patterns were

  在 DMF 中对叔丁基二高氧杂杯 [4] 芳烃 (1) 与 2-(氯甲基) 吡啶盐酸盐和 NaH 的直接 O-烷基化提供了九种可能的 (2-吡啶基甲氧基) 二高氧杂杯 [4] 芳烃构象异构体中的六种锥形构象. 获得了单和四取代的衍生物，以及所有四种（1,2-、1,3-、1,4- 和 2,3-）类型的双取代化合物。构象和取代模式通过 NMR 光谱（1H、13C、COSY、NOESY 和 TOCSY 1D）确定。从同一反应中，还分离并表征了另一种 1,2-交替 A 构象的四取代衍生物 (6)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)