2-(2-hydroxybenzoyl)-4-(2-thienylcarbonyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-hydroxybenzoyl)-4-(2-thienylcarbonyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole
• 英文别名: (2-Hydroxyphenyl)-[4-(thiophene-2-carbonyl)pyrido[1,2-a]benzimidazol-2-yl]methanone
• 化学式: C₂₃H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 398.442
• InChiKey: BKKLMXBSYVMEAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-one 、 色酮-3-甲醛 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到2-(2-hydroxybenzoyl)-4-(2-thienylcarbonyl)pyrido[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Chlorotrimethylsilane-Mediated Synthesis of Functionalized 2-(2-Hydroxybenzoyl)pyrido[1,2-a]benzimidazoles

  摘要：

  在 N,N-二甲基甲酰胺中，以氯三甲基硅烷为促进剂和水清除剂，将 3-甲酰基色酮与多种苯并咪唑和咪唑加热，可得到官能化的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和咪唑并[1,2-a]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990790