Dy(trifluoromethanesulphonate)3 hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Dy(trifluoromethanesulphonate)3 hydrate
• 英文别名: dysprosium(III) triflate hydrate；dysprosium triflate hydrate；Dysprosium(3+);trifluoromethanesulfonate;hydrate
• 化学式: 3CF₃O₃S*Dy*(x)H₂O
• 分子量: 329.59
• InChiKey: BKKLKRWUXBLIPK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dy(trifluoromethanesulphonate)3 hydrate 生成 dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Roberts, J. E.; Bykowski, J. S., Thermochimica Acta, 1978, vol. 25, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 dysprosium((III) oxide 以 水 为溶剂， 生成 Dy(trifluoromethanesulphonate)3 hydrate
  参考文献：
  名称：

  稀土三氟甲磺酸盐晶体的电子和振动光谱

  摘要：

  分析了一些稀土（dy和ter）三氟甲磺酸盐晶体的拉曼光谱和红外光谱。三氟甲磺酸离子的不同的振动频率（CF 3 SO 3 - ）鉴定，并分配给SO的不同的振动3和CF 3的基团。R 3+的电子跃迁这些盐中的离子（R = Dy，Tb）已分配给从地面到地面多重态不同能级的跃迁。借助单电子晶体场论，理论上还确定了稀土离子的电子能级。发现它们不仅产生与观察到的光谱数据非常一致的结果，而且与先前从磁测量获得的结果非常一致。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.08.060

文献信息

• Lanthanide complexes with n-oxides. Complexes with pyridine 1-oxide, 2,2′-bipyridine 1,1′-dioxide and 2,2′,2″-terpyridine 1,1′, 1″-trioxide
  作者：A. Musumeci、R.P. Bonomo、V. Cucinotta、A. Seminara

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87321-1

  日期：1982.1

  Several complexes of lanthanide(III) thiocyanates, nitrates, perchlorates and trifluoromethanesulphonates with pyridine 1-oxide (pyO) 2,2′-bipyridine 1,1′-dioxide (bipyO2) and 2,2′,2″-terpyridine 1,1′, 1″-trioxide (terpyO3) have been prepared and characterized. The complexes achieve preferentially the eight-coordination; nine- and ten-coordination have been also observed. Complexation of lanthanide(II)

  镧系元素（III）硫氰酸盐，硝酸盐，高氯酸盐和三氟甲磺酸盐与1-氧化吡啶（pyO）2,2'-联吡啶1,1'-二氧化物（bipyO2）和2,2'，2''-叔吡啶1,1的配合物已制备并表征了1''-三氧化物（terpyO3）。配合物优先实现八配位。还观察到了九次和十次协调。镧系元素（II）阳离子与这些配体的络合也发生在水溶液中。有关配体的给电子能力和配合物的几何形状的信息已从吸收和发射f-f光谱中获得。已经观察到Sinha参数与超敏反应之间的相关性。超敏转换的强度按以下顺序增加：pyO
• Cis–trans isomerism modulates the magnetic relaxation of dysprosium single-molecule magnets
  作者：Jianfeng Wu、Julie Jung、Peng Zhang、Haixia Zhang、Jinkui Tang、Boris Le Guennic

  DOI：10.1039/c5sc04510j

  日期：——

  Geometry and magnetic relaxation modulations in a series of mononuclear dysprosium complexes, [DyLz2(o-vanilin)2]·X·solvent (Lz = 6-pyridin-2-yl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine; X = Br− (1), NO3− (2), CF3SO3− (3)), were realized by changing the nature of the counter-anion. The DyIII ions in all complexes are eight-coordinate and in approximate D4d symmetry environments. The magnetic relaxation and anisotropy

  一系列单核络合物[DyLz 2（o -vanilin）2 ]·X·溶剂（Lz = 6-吡啶-2-基-[1,3,5]三嗪-2,4 ）的几何和磁弛豫调制二胺; X = Br的- （1），NO 3 - （2），CF 3 SO 3 - （3））中，通过改变反阴离子的性质来实现。所有络合物中的Dy III离子均为八坐标，且处于近似D 4d对称环境中。从实验上和实验上系统地研究了这些配合物的磁弛豫和各向异性从头算起。所有复合物均表现出优异的单分子磁行为。值得注意的是，磁结构研究表明，配合物2中方形反棱角环境的协调平面的旋转会诱导通过较高激发态的磁弛豫路径，从而产生615 K（对于稀释样品为696 K）的高各向异性势垒。此外，在最高7 K的温度下观察到明显的磁滞回线打开，这是ever单分子磁体有史以来的最高阻断温度。
• Axial Ligand Field in <i>D</i>_4<i>d</i> Coordination Symmetry: Magnetic Relaxation of Dy SMMs Perturbed by Counteranions
  作者：Jianfeng Wu、Olivier Cador、Xiao-Lei Li、Lang Zhao、Boris Le Guennic、Jinkui Tang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01582

  日期：2017.9.18

  axial ligand field with short Dy–Osali distances and large ∠Osali–Dy–Osali angles, while the quantum tunneling relaxation is probably dictated by the π–π stacking of the Lz ligands, which induces an axial constriction of the coordinating plane. Ab initio calculations substantiate the diversity of the magnetic behaviors in these complexes and highlight the importance of axial ligand field with short Dy–Osali

  一系列具有通式[DyLz 2（水杨醛）2 ]·X·溶剂的单核Dy III配合物（Lz = 6-吡啶-2-基[1,3,5]三嗪-2,4-二胺; X = OH - （1·OH），氯- （2·氯），溴- （3·溴））使用混合的水杨醛/吡啶-三嗪配体和判别抗衡阴离子已被合成。这三个络合物中的Dy III离子位于相似的D 4 d中带有抗衡阴离子的配位几何体，它们会干扰配位环境以及晶格中的键长和角。磁结构研究表明，水杨醛/吡啶基-三嗪配体的不对称分布和区分性抗衡离子的存在导致大各向异性和磁化的量子隧穿并存。磁各向异性主要由轴向配体场决定，轴向配体场具有短的Dy-O sali距离和较大的O sali -Dy -O sali角度，而量子隧穿弛豫可能是由Lz配体的π–π堆积决定的，这引起了配位平面的轴向收缩。从头计算证实在这些复合磁性行为的多样性，并突出显示具有短的Dy-O的轴向配位场的重要性萨利距离，大∠O萨利-Dy-O
• Constructing supramolecular grids: from 4f square to 3d–4f grid
  作者：Jianfeng Wu、Lang Zhao、Mei Guo、Jinkui Tang

  DOI：10.1039/c5cc06960b

  日期：——

  Novel supramolecular 4f and 3d–4f grids were constructed using dihydrazone based ligands, where the 3d–4f grid represents the first example of this type and shows SMM behavior.

  使用基于二肼基的配体构建了新颖的超分子4f和3d-4f网格，其中3d-4f网格是这种类型的第一个例子，并显示出SMM行为。
• Counteranion Modulated Crystal Growth and Function of One-Dimensional Homochiral Coordination Polymers: Morphology, Structures, and Magnetic Properties
  作者：Yan Xu、You-Sheng Yu、Xin-Da Huang、Song-Song Bao、Hong-ming Ding、Yu-qiang Ma、Li-Min Zheng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01762

  日期：2018.10.1

  enantiomeric dysprosium(III) phosphonates, namely, R- or S-[Dy3(pempH2)2(pempH)7]2(NO3)4·12H2O (R-1 or S-1), R- or S-[Dy3(pempH)7(pempH2)2]Cl2·2H2O (R-2 or S-2), R- or S-[Dy3(pempH)7(pempH2)2]Br2·2H2O (R-3 or S-3), and R- or S-[Dy11(pempH2)6(pempH)27](CF3SO3)6·22H2O (R-4 or S-4) are reported, where R- or S-pempH2 represent R- or S-(1-phenylethyl)amino] methylphosphonic acid. All show homochiral chain structures

  四对对映体（III）膦酸酯，即R-或S- [Dy 3（pempH 2）2（pempH）7 ] 2（NO 3）4 ·12H 2 O（R -1或S -1），R-或S- [Dy 3（pempH）7（pempH 2）2 ] Cl 2 ·2H 2 O（R -2或S -2），R-或S-[Dy 3（pempH）7（pempH 2）2 ] Br 2 ·2H 2 O（R -3或S -3）和R-或S- [Dy 11（pempH 2）6（pempH）27 ]（ CF 3 SO 3）6 ·22H 2 O（R -4或S -4），其中R-或S -pempH 2表示R-或S-（1-苯乙基）氨基]甲基膦酸。全部显示均手性链结构，由反荷平衡。比较R-异构体的晶体形态，发现四种化合物的总体形状非常相似，但是长径比按照以下顺序显着变化：R -1 < R -2 < R -3 < R -4。该序列与减少的与不同抗衡阴离子有关的链间