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methyl 4-[N-(3-aminoquinolin-4-yl)-2-ethoxyacetamido]butanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-[N-(3-aminoquinolin-4-yl)-2-ethoxyacetamido]butanoate
英文别名
Methyl 4-[(3-aminoquinolin-4-yl)-(2-ethoxyacetyl)amino]butanoate;methyl 4-[(3-aminoquinolin-4-yl)-(2-ethoxyacetyl)amino]butanoate
methyl 4-[N-(3-aminoquinolin-4-yl)-2-ethoxyacetamido]butanoate化学式
CAS
——
化学式
C18H23N3O4
mdl
——
分子量
345.398
InChiKey
BKMXQPSISWXBNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-[N-(3-aminoquinolin-4-yl)-2-ethoxyacetamido]butanoateN,N-二异丙基乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(ethoxymethyl)-1-(4-methoxy-4-oxobutyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-5-ium-5-olate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NLRP3 MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE NLRP3
    摘要:
    本公开涉及化合物(例如化合物或药物可接受的盐,水合物,共晶物或化合物的药物组合物),其调节(例如激动或部分激动)对治疗某种疾病、疾病或紊乱有用,其中NLRP3和TLR7以及/或TLR8的活性降低(例如与抑制或受损的NLRP3和TLR7和/或TLR8信号相关的疾病、疾病或紊乱)对该疾病、疾病或紊乱的病理学和/或症状和/或进展有贡献(例如癌症)的主体(例如人类)。本公开还涉及组合物以及使用和制备它们的其他方法。
    公开号:
    WO2017184735A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-硝基喹啉 在 palladium on activated charcoal 、 氢气三乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 methyl 4-[N-(3-aminoquinolin-4-yl)-2-ethoxyacetamido]butanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NLRP3 MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DE NLRP3
    摘要:
    本公开涉及化合物(例如化合物或药物可接受的盐,水合物,共晶物或化合物的药物组合物),其调节(例如激动或部分激动)对治疗某种疾病、疾病或紊乱有用,其中NLRP3和TLR7以及/或TLR8的活性降低(例如与抑制或受损的NLRP3和TLR7和/或TLR8信号相关的疾病、疾病或紊乱)对该疾病、疾病或紊乱的病理学和/或症状和/或进展有贡献(例如癌症)的主体(例如人类)。本公开还涉及组合物以及使用和制备它们的其他方法。
    公开号:
    WO2017184735A1
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文献信息

  • NLRP3 MODULATORS
    申请人:IFM THERAPEUTICS, INC
    公开号:US20190127368A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that modulate (e.g., agonize or partially agonize) NLRP3 and TLR7 and/or TLR8 that are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which a decrease in NLRP3 and TLR7 and/or TLR8 activities (e.g., a condition, disease or disorder associated with repressed or impaired NLRP3 and TLR7 and/or TLR8 signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions as well as other methods of using and making the same.
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