丙酮醛二甲基缩醛 | 18218-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙酮醛二甲基缩醛
• 英文名称: 2,2-dimethoxypropanal
• 英文别名: pyruvaldehyde dimethyl acetal
• CAS: 18218-94-5
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• mdl: MFCD24390818
• 分子量: 118.133
• InChiKey: DWJDEJZHYRTMRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮醛二甲基缩醛 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 丙酮醛
  参考文献：
  名称：

  在一个模型系统精氨酸修饰的形成ñ α -叔丁氧羰基（BOC） -精氨酸与甲基乙二醛

  摘要：

  本研究探讨了α-二羰基化合物甲基乙二醛与精氨酸的胍基的反应机理。八个产物从甲基乙二醛与反应形成Ñ α -叔丁氧羰基（BOC） -精氨酸在生理条件下（pH 7.4和37℃）。物质的分离和纯化使用阳离子交换色谱法和制备型高效液相色谱法（HPLC）实现。通过核磁共振（NMR）和高分辨率质谱对结构进行验证。将2-氨基-5-（2-氨基-4-氢-4-甲基-5-咪唑啉酮-1-基）戊酸（3）确定为整个反应方案中的关键中间体前体。动力学研究确定Nδ-（5-甲基-4-氧代-5-氢咪唑啉酮-2-基）-1-鸟氨酸和N 7-羧乙基精氨酸是化合物3的热力学上更稳定的产物。进一步的机械研究表明，化合物3的C-8处有酸性氢触发羟醛缩合。化合物的反应性这3允许在加入甲基乙二醛结合另一分子形式的产品，如ñ δ - （4-羧基-4,6-二甲基-5,6-二羟基-1,4,5,6- tetrahydropyrimidine- 2-基）-1-鸟氨酸和精氨酸嘧啶。

  DOI：

  10.1021/jf103116c
• 作为产物：
  描述：

  丙酮醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 丙酮醛二甲基缩醛
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of alcohols

  摘要：

  缩醛是由包含醇和醛的混合物形成的，通过蒸馏产品得到纯化的醇和/或缩醛和/或不饱和醚。

  公开号：

  US20080237027A1
• 作为试剂：
  描述：

  L-赖氨酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 丙酮醛二甲基缩醛 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (Boc-Lys(Boc))2Lys-OH
  参考文献：
  名称：

  基于L-赖氨酸的树枝状分支的合成：在整个合成过程中是否保留了立体化学？

  摘要：

  本文报道了基于L-赖氨酸并用Boc或Bz表面基团官能化的单个树枝状分支的合成。采用会聚和发散的合成方法，并使用旋光法，NMR和HPLC监测合成过程中立体化学的保留情况。另外，出于比较目的，合成了基于D，L-赖氨酸的外消旋树枝状分支。观察到树突状肽中立体化学的保留取决于合成方法，优选发散方法。根据传统肽偶联方法的已知立体化学结果讨论了结果，并将其推广到其他树突状肽的合成。

  DOI：

  10.1039/b304410f

文献信息

• Quinoxaline derivatives
  申请人：Research Corporation

  公开号：US04343942A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  The synthesis of quinoxaline and benzimidazole-N-oxides and of ester and amide derivatives of 3-hydroxy-2-quinoxalinecarboxylic acid by a novel process consisting of the reaction between a benzofuroxan and an activated methylene-containing compound under basic conditions.

  喹啉和苯并咪唑-N-氧化物的合成，以及3-羟基-2-喹啉羧酸的酯和酰胺衍生物的合成，通过一种新颖的过程实现，该过程包括在碱性条件下对苯并呋喃酰胺和含活性亚甲基的化合物进行反应。
• Herbicidal Compounds
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160066574A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I) wherein X, R b , R c , R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  这项发明涉及式(I)的吡咯烷化合物，其中X、Rb、Rc、R1、R2和R3如规范中所定义。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的过程和中间体，包括这些化合物的除草剂组合物，以及利用这些化合物控制植物生长的方法。
• Brønsted acid ionic liquid catalyzed formation of pyruvaldehyde dimethylacetal from triose sugars
  作者：Shunmugavel Saravanamurugan、Anders Riisager

  DOI：10.1016/j.cattod.2012.07.001

  日期：2013.2

  A series of sulfonic acid functionalized ionic liquids (SO3H-ILs) have been synthesized, characterized and investigated as catalysts for the conversion of the triose sugars, 1,3-dihydroxyacetone (DHA) and glyceraldehyde (GLA), to pyruvaldehyde dimethylacetal (PADA) in methanol. Depending on the reaction conditions and the applied SO3H-ILs a good yield of up to 52% of PADA was obtained. Under identical

  合成，表征和研究了一系列磺酸官能化的离子液体（SO 3 H-ILs），作为将三糖，1,3-二羟基丙酮（DHA）和甘油醛（GLA）转化为丙酮醛二甲基缩醛（ PADA）在甲醇中。取决于反应条件和所施加的SO 3 H-IL，获得高达52％的PADA的良好产率。在相同的反应条件下，使用另一种SO 3 H-IL可获得高达49％的PADA衍生物1,1,2,2-四甲氧基丙烷（TMP）。
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Flores Christopher M.

  公开号：US20110319400A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D和Q在此处定义。
• Isoindole derivatives and salts thereof and antitumor agent comprising
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05166204A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  A novel isoindole derivative represented by general formula [1] or a salt thereof: ##STR1## which has an excellent antitumor activity and low toxicity.

  由一般式[1]表示的新型异吲哚衍生物或其盐：##STR1##具有优异的抗肿瘤活性和低毒性。