5-(3-methyl-2-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-methyl-2-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine
• 英文别名: 5-(3-methyl-2-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• 化学式: C₉H₉N₅O₂
• mdl: MFCD09810417
• 分子量: 219.203
• InChiKey: BLDZYNXIMPVEAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 3-甲基-2-硝基苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 iron(III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到5-(3-methyl-2-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  一种新型的铁催化一锅法合成3-氨基1,2,4-三唑

  摘要：

  据报道，通过铁（III）催化途径开发的一种新型一锅法合成3-氨基1,2,4-三唑。该新方法更加高效，简单和方便，为合成3‐氨基1,2,4‐三唑衍生物提出了一种简洁的新策略。铁（III）配合物中间体由于其路易斯酸度或氧化特性而有助于分子内键的环化。还研究了一系列在对位和/或邻位带有取代的给电子和吸电子基团的芳族腈。取代基的位置影响最终化合物的收率，对位取代的底物收率相对较高。

  DOI：

  10.1002/jhet.3450