N’-(cinnamoyloxy)benzimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N’-(cinnamoyloxy)benzimidamide
• 英文别名: [[amino(phenyl)methylidene]amino] (E)-3-phenylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: BMMPZWHPWPTZSM-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-(cinnamoyloxy)benzimidamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到(E)-3-phenyl-5-styryl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  5-烯基-和5-苯乙烯基-1,2,4-恶二唑的有效合成和抗菌评价

  摘要：

  O-酰基酰胺肟在室温下在超碱系统 KOH/DMSO 中的环脱水代表了一种简单有效的 5-烯基 5-苯乙烯基-1,2,4-恶二唑的方法。该方法也适用于 5-(4-乙烯基苯基)-1,2,4-恶二唑的制备。抗菌试验结果表明，合成的化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌菌株表现出中等的抗菌作用。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.760
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 氯甲酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N’-(cinnamoyloxy)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  5-烯基-和5-苯乙烯基-1,2,4-恶二唑的有效合成和抗菌评价

  摘要：

  O-酰基酰胺肟在室温下在超碱系统 KOH/DMSO 中的环脱水代表了一种简单有效的 5-烯基 5-苯乙烯基-1,2,4-恶二唑的方法。该方法也适用于 5-(4-乙烯基苯基)-1,2,4-恶二唑的制备。抗菌试验结果表明，合成的化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌菌株表现出中等的抗菌作用。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.760

文献信息

• Corsaro, Antonio; Chiacchio, Ugo; Perrini, Giancarlo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3449 - 3464
  作者：Corsaro, Antonio、Chiacchio, Ugo、Perrini, Giancarlo、Caramella, Pierluigi、Purrello, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis and antimicrobial evaluation of 5-alkenyl- and 5-styryl-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Marina Tarasenko、Vera Sidneva、Alexandra Belova、Anna Romanycheva、Tatyana Sharonova、Sergey Baykov、Anton Shetnev、Eugeniy Kofanov、Mikhail Kuznetsov

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.760

  日期：——

  temperature in the superbase system KOH/DMSO represents a simple and efficient way to 5-alkenyland 5-styryl-1,2,4-oxadiazoles. This method is suitable for the preparation of 5-(4-vinylphenyl)-1,2,4-oxadiazoles as well. Results of the antimicrobial tests demonstrated that the synthesized compounds exhibit a moderate antimicrobial effect against E.coli, S.aureus and C.albicans strains.

  O-酰基酰胺肟在室温下在超碱系统 KOH/DMSO 中的环脱水代表了一种简单有效的 5-烯基 5-苯乙烯基-1,2,4-恶二唑的方法。该方法也适用于 5-(4-乙烯基苯基)-1,2,4-恶二唑的制备。抗菌试验结果表明，合成的化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌菌株表现出中等的抗菌作用。
• Synthesis, molecular docking and biological evaluation of 1,2,4-oxadiazole based novel non-steroidal derivatives against prostate cancer
  作者：Shubham Kumar、Pankaj Wadhwa

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.107029

  日期：2024.2