2-(2-hydroxybenzoyl)-4-phenylpyrido[1,2-a]benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-hydroxybenzoyl)-4-phenylpyrido[1,2-a]benzimidazole
• 英文别名: (2-hydroxyphenyl)(4-phenylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanone；(2-Hydroxyphenyl)-(4-phenylpyrido[1,2-a]benzimidazol-2-yl)methanone
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 364.403
• InChiKey: BMTBBECFTUSXIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  地巴唑 、 色酮-3-甲醛 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到2-(2-hydroxybenzoyl)-4-phenylpyrido[1,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Chlorotrimethylsilane-Mediated Synthesis of Functionalized 2-(2-Hydroxybenzoyl)pyrido[1,2-a]benzimidazoles

  摘要：

  在 N,N-二甲基甲酰胺中，以氯三甲基硅烷为促进剂和水清除剂，将 3-甲酰基色酮与多种苯并咪唑和咪唑加热，可得到官能化的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和咪唑并[1,2-a]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990790

文献信息

• Chlorotrimethylsilane-Mediated Synthesis of Functionalized 2-(2-Hydroxybenzoyl)pyrido[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2007-990790

  日期：2007.10

  Heating 3-formylchromone with a variety of benzimidazoles and imidazoles in N,N-dimethylformamide in the presence of chlorotrimethylsilane as a promoter and water-scavenger gave functionalized pyrido[1,2-a]benzimidazoles and imidazo[1,2-a]pyridines.

  在 N,N-二甲基甲酰胺中，以氯三甲基硅烷为促进剂和水清除剂，将 3-甲酰基色酮与多种苯并咪唑和咪唑加热，可得到官能化的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和咪唑并[1,2-a]吡啶。
• Microwave-assisted annulation for the construction of pyrido-fused heterocycles and their application as photoluminescent chemosensors
  作者：Ei Seul Yun、Muhammad Saeed Akhtar、Sonaimuthu Mohandoss、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/d2ob00257d

  日期：——

  3-formylchromones to yield functionalized 11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one and pyrido[1,2-a] benzimidazole derivatives. This approach is successfully extended to the construction of various pyrazolo[4,3-d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-10(1H)-ones. The present approach is complementary to the existing synthetic methodologies and offers a rapid and facile approach with a broad substrate scope, good yields, catalyst-free

  开发了一种用于制备具有生物学意义的吡啶并稠合喹唑啉酮和吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑的无催化剂微波辅助环化方案。该反应涉及各种喹唑啉酮或苯并咪唑与 3-甲酰基色酮的 [3 + 3] 环化，生成官能化的 11 H-吡啶并[ 2,1- b ]喹唑啉-11-酮和吡啶并[1,2- a ]苯并咪唑衍生物。该方法成功地扩展到构建各种吡唑并[4,3 - d ]pyrido[1,2 - a ]pyrimidin-10(1 H）-那些。本方法是对现有合成方法的补充，并提供了一种快速简便的方法，具有广泛的底物范围、良好的收率、无催化剂条件和高官能团耐受性。最佳合成化合物也可用作“开关”光致发光探针，用于选择性检测 Fe 3+和 Ag +金属离子。