4-chloro-N-(3-hydroxypropyl)-2-phenylsulfanyl-5-sulfamoyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chloro-N-(3-hydroxypropyl)-2-phenylsulfanyl-5-sulfamoyl-benzamide
• 英文别名: EA4-2；4-chloranyl-~{N}-(3-oxidanylpropyl)-2-phenylsulfanyl-5-sulfamoyl-benzamide；4-chloro-N-(3-hydroxypropyl)-2-phenylsulfanyl-5-sulfamoylbenzamide
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₄S₂
• 分子量: 400.907
• InChiKey: BMTAXVGCZUSPJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(3-hydroxypropyl)-2-phenylsulfanyl-5-sulfamoyl-benzamide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到2-(benzenesulfonyl)-4-chloro-N-(3-hydroxypropyl)-5-sulfamoyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  卤代和二取代的苯磺酰胺是碳酸酐酶同工型的选择性抑制剂。

  摘要：

  通过采用“带有两个尾巴的环”的方法，已经设计了一系列对选择的碳酸酐酶（CA）同工型具有高亲和力和显着选择性的新型抑制剂。“环”由2-氯/溴-苯磺酰胺组成，其中磺酰胺基团是协调CAs活性位点中Zn（II）的锚，卤素原子使该环取向，从而影响亲和力和选择性。第一“尾”是含有羰基，羧基，羟基，醚基或亲水性酰胺键的取代基。第二个“尾巴”包含通过硫烷基或磺酰基连接的芳基或烷基取代基。两个“尾部”均与苯环相连，并且在选择性中起着至关重要的作用。通过取代基，我们设计了对CA VII，CA IX，CA XII或CA XIV。由于由于结合连接的质子化反应，化合物和蛋白质的结合就绪分数远低于1，因此计算出“固有”亲和力，应将其用于研究晶体结构与结合热力学之间的相关性，以进行合理的药物设计。 。使用“固有”亲和力以及结合的内在焓和熵以及共晶体结构证明了决定化合物亲和力和选择性的主要因素。计算出的亲和力可用于研究晶

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111825
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-磺酰胺基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-chloro-N-(3-hydroxypropyl)-2-phenylsulfanyl-5-sulfamoyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  卤代和二取代的苯磺酰胺是碳酸酐酶同工型的选择性抑制剂。

  摘要：

  通过采用“带有两个尾巴的环”的方法，已经设计了一系列对选择的碳酸酐酶（CA）同工型具有高亲和力和显着选择性的新型抑制剂。“环”由2-氯/溴-苯磺酰胺组成，其中磺酰胺基团是协调CAs活性位点中Zn（II）的锚，卤素原子使该环取向，从而影响亲和力和选择性。第一“尾”是含有羰基，羧基，羟基，醚基或亲水性酰胺键的取代基。第二个“尾巴”包含通过硫烷基或磺酰基连接的芳基或烷基取代基。两个“尾部”均与苯环相连，并且在选择性中起着至关重要的作用。通过取代基，我们设计了对CA VII，CA IX，CA XII或CA XIV。由于由于结合连接的质子化反应，化合物和蛋白质的结合就绪分数远低于1，因此计算出“固有”亲和力，应将其用于研究晶体结构与结合热力学之间的相关性，以进行合理的药物设计。 。使用“固有”亲和力以及结合的内在焓和熵以及共晶体结构证明了决定化合物亲和力和选择性的主要因素。计算出的亲和力可用于研究晶

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111825

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ANHYDRASE CARBONIQUE
  申请人：UNIV VILNIUS

  公开号：WO2017017505A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Invention is related to novel compounds – benzenesulfonamides of general formulas (I) and (II). The compounds can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression. Acknowledgements: This research was funded by the European Social Fund under the Global Grant measure (no. VP1-3.1.-SMM-07-K-02-009).

  发明涉及新化合物 - 通式（I）和（II）的苯磺酰胺。这些化合物可以作为药物配方中的活性成分在生物医学中使用，因为它们抑制参与疾病进展的酶。致谢：本研究得到欧洲社会基金在全球拨款措施（编号VP1-3.1.-SMM-07-K-02-009）下的资助。
• Selective inhibitors of carbonic anhydrase
  申请人：VILNIUS UNIVERSITY

  公开号：US11312682B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Disclosed are novel compounds—benzenesulfonamides of general formulas (I) and (II) The compounds can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression. Also disclosed are method of treatment using such compounds.

  公开了通式 (I) 和 (II) 的新型化合物-苯磺酰胺 这些化合物可用于生物医学，作为药物制剂的活性成分，因为它们能抑制参与疾病进展的酶。此外，还公开了使用此类化合物进行治疗的方法。
• SELECTIVE INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE
  申请人：Vilnius University

  公开号：EP3328833A1

  公开（公告）日：2018-06-06
• Halogenated and di-substituted benzenesulfonamides as selective inhibitors of carbonic anhydrase isoforms
  作者：Audrius Zakšauskas、Edita Čapkauskaitė、Linas Jezepčikas、Vaida Linkuvienė、Vaida Paketurytė、Alexey Smirnov、Janis Leitans、Andris Kazaks、Elviss Dvinskis、Elena Manakova、Saulius Gražulis、Kaspars Tars、Daumantas Matulis

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111825

  日期：2020.1

  By applying an approach of a "ring with two tails", a series of novel inhibitors possessing high-affinity and significant selectivity towards selected carbonic anhydrase (CA) isoforms has been designed. The "ring" consists of 2-chloro/bromo-benzenesulfonamide, where the sulfonamide group is as an anchor coordinating the Zn(II) in the active site of CAs, and halogen atom orients the ring affecting the

  通过采用“带有两个尾巴的环”的方法，已经设计了一系列对选择的碳酸酐酶（CA）同工型具有高亲和力和显着选择性的新型抑制剂。“环”由2-氯/溴-苯磺酰胺组成，其中磺酰胺基团是协调CAs活性位点中Zn（II）的锚，卤素原子使该环取向，从而影响亲和力和选择性。第一“尾”是含有羰基，羧基，羟基，醚基或亲水性酰胺键的取代基。第二个“尾巴”包含通过硫烷基或磺酰基连接的芳基或烷基取代基。两个“尾部”均与苯环相连，并且在选择性中起着至关重要的作用。通过取代基，我们设计了对CA VII，CA IX，CA XII或CA XIV。由于由于结合连接的质子化反应，化合物和蛋白质的结合就绪分数远低于1，因此计算出“固有”亲和力，应将其用于研究晶体结构与结合热力学之间的相关性，以进行合理的药物设计。 。使用“固有”亲和力以及结合的内在焓和熵以及共晶体结构证明了决定化合物亲和力和选择性的主要因素。计算出的亲和力可用于研究晶