7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-{2-[(2R)-piperidin-2-yl]ethoxy}quinoline trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-{2-[(2R)-piperidin-2-yl]ethoxy}quinoline trifluoroacetate
• 英文别名: 7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-{2-[(2R)-piperidin-2-yl]ethoxy}quinoline trifluoroacetic acid salt；7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-6-(1-methylpyrazol-4-yl)-4-[2-[(2R)-piperidin-2-yl]ethoxy]quinoline;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₈H₃₁ClN₄O
• 分子量: 589.057
• InChiKey: BNBRMMUBWZSCFA-VZYDHVRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-碘苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.3h， 生成 7-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-{2-[(2R)-piperidin-2-yl]ethoxy}quinoline trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Evaluation of Novel 3,6-Diaryl-4-aminoalkoxyquinolines as Selective Agonists of Somatostatin Receptor Subtype 2

  摘要：

  Agonists of somatostatin receptor subtype 2 (sst(2)) have been proposed as therapeutics for the treatment of proliferative diabetic retinopathy and exudative age-related macular degeneration. An HTS screen identified 2-quinolones as weak agonists of sst(2), and these were optimized to provide small molecules with sst(2) binding and functional potency comparable to peptide agonists. Agonist 21 was shown to inhibit rat growth hormone secretion following systemic administration and to inhibit ocular neovascular lesion formation after local administration.

  DOI：

  10.1021/jm101501b

文献信息

• WO2008/51272
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——