methyl 7-bromo-3-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 7-bromo-3-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-bromo-3-[ethyl(oxan-4-yl)amino]-4-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₆BrNO₃
• 分子量: 396.324
• InChiKey: BNOINIKYSGSORG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-bromo-3-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(N-ethyl-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-7-bromo-2,3-dihydro-N-((1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-4-propylpyridin-3-yl)methyl)-4-methyl-1H-indene-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EZH2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EZH2

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（增强子饰同源物2）介导的疾病或疾病中的用途，尤其是癌症。

  公开号：

  WO2015104677A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 methyl 7-bromo-3-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EZH2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EZH2

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（增强子饰同源物2）介导的疾病或疾病中的用途，尤其是癌症。

  公开号：

  WO2015104677A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EZH2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EZH2
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015104677A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides a compound of formula I, or an isotopic form, a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by EZH2 (enhancer of zeste homolog 2), particularly cancer.

  本发明提供了一种I式化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（增强子饰同源物2）介导的疾病或疾病中的用途，尤其是癌症。