丹磺酰-L-异亮氨酸 | 1100-21-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 异亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丹磺酰-L-异亮氨酸
• 中文别名: 5-二甲氨基萘-1-磺酰-L-异亮氨酸；5-二甲基氨基萘e-1-磺酰基-l-异亮氨酸；丹磺基-L-异亮氨酸
• 英文名称: dansyl-L-isoleucine
• 英文别名: (2S,3S)-2-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]-3-methylpentanoic acid
• CAS: 1100-21-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄S
• mdl: MFCD00069525
• 分子量: 364.466
• InChiKey: NJTOKQLVHXSRPR-SJCJKPOMSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.388
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

丹磺酰-L-异亮氨酸 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Dansyl-L-isoleucine
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丹磺酰-L-异亮氨酸
百分比： ....
CAS编码： 1100-21-6
俗名： 5-Dimethylaminonaphthalene-1-sulfonyl-L-isoleucine , Dns-Ile-OH
分子式： C18H24N2O4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
丹磺酰-L-异亮氨酸 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
丹磺酰-L-异亮氨酸 修改号码：2

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
丹磺酰-L-异亮氨酸 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Dansyl-L-isoleucine是一种异亮氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丹磺酰-L-异亮氨酸 、 碘甲烷 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 生成 N-甲基-L-异亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Marine natural products. XXV. Biologically active tridecapeptide lactones from the Okinawan marine sponge (Theonellidae). Structure of theonellapeptolide Id

  摘要：

  Theonellapeptolide Id (1), a tridecapeptide lactone, was isolated from the Okinawan marine sponge Theonella swinhoei and the structure 1 determined. A new HPLC analysis method for analyzing the amino acid composition of 1 containing N-methyl amino acids was devised.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96128-9
• 作为产物：
  描述：

  L-异亮氨酸 、 丹酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 丹磺酰-L-异亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Marine natural products. XXV. Biologically active tridecapeptide lactones from the Okinawan marine sponge (Theonellidae). Structure of theonellapeptolide Id

  摘要：

  Theonellapeptolide Id (1), a tridecapeptide lactone, was isolated from the Okinawan marine sponge Theonella swinhoei and the structure 1 determined. A new HPLC analysis method for analyzing the amino acid composition of 1 containing N-methyl amino acids was devised.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96128-9

文献信息

• Apparatus and method for performing microfluidic manipultions for chemical analysis and synthesis
  申请人：LOCKHEED MARTIN ENERGY SYSTEMS, INC.

  公开号：EP1162455A1

  公开（公告）日：2001-12-12

  A microchip laboratory system (10) and method provide fluidic manipulations for a variety of applications, including sample injection for microchip chemical separations. The microchip is fabricated using standard photolithographic procedures and chemical wet etching, with the substrate and cover plate joined using direct bonding. Capillary electrophoresis and electrochomatography are performed in channels (26, 28, 30, 32, 34, 36, 38) formed in the substrate. Analytes are loaded into a four-way intersection of channels by electrokinetically pumping the analyte through the intersection (40), followed by a switching of the potentials to force an analyte plug into the separation channel (34).

  微芯片实验室系统（10）和方法可为各种应用提供流体操作，包括用于微芯片化学分离的样品注入。微芯片采用标准光刻程序和化学湿法蚀刻工艺制作，基片和盖板采用直接键合方式连接。毛细管电泳和电层析在基片上形成的通道（26、28、30、32、34、36、38）中进行。通过电动力泵将分析物通过交叉点（40），然后切换电位，将分析物塞入分离通道（34），从而将分析物装入通道的四向交叉点。
• Apparatus and method for performing microfluidic manipulations for chemical analysis and synthesis
  申请人：UT-Battelle, LLC

  公开号：EP1382962A1

  公开（公告）日：2004-01-21

  A microchip laboratory system (10) and method provide fluidic manipulations for a variety of applications, including sample injection for microchip chemical separations. The microchip is fabricated using standard photolithographic procedures and chemical wet etching, with the substrate and cover plate joined using direct bonding. Capillary electrophoresis and electrochomatography are performed in channels (26, 28, 30, 32, 34, 36, 38) formed in the substrate. Analytes are loaded into a four-way intersection of channels by electrokinetically pumping the analyte through the intersection (40), followed by a switching of the potentials to force an analyte plug into the separation channel (34).

  微芯片实验室系统（10）和方法可为各种应用提供流体操作，包括用于微芯片化学分离的样品注入。微芯片采用标准光刻程序和化学湿法蚀刻工艺制作，基片和盖板采用直接键合方式连接。毛细管电泳和电层析在基片上形成的通道（26、28、30、32、34、36、38）中进行。通过电动力泵将分析物通过交叉点（40）装入通道的四向交叉点，然后切换电位，迫使分析物塞入分离通道（34）。
• Apparatus and method for performing microfluidic manipulations for chemical analysis and sysnthesis
  申请人：——

  公开号：US20030150733A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  A microchip laboratory system and method provide fluid manipulations for a variety of applications, including sample injection for microchip chemical separations. The microchip is fabricated using standard photolithographic procedures and chemical wet etching, with the substrate and cover plate joined using direct bonding. Capillary electrophoresis and electrochromatography are performed in channels formed in the substrate. Analytes are loaded into a four-way intersection of channels by electrokinetically pumping the analyte through the intersection, followed by switching of the potentials to force an analyte plug into the separation channel.

  微芯片实验室系统和方法可为各种应用提供流体操作，包括用于微芯片化学分离的样品注入。微芯片采用标准的光刻程序和化学湿法蚀刻工艺制作而成，基片和盖板采用直接键合方式连接。毛细管电泳和电色谱在基片上形成的通道中进行。通过电动力泵将分析物通过交叉点，然后切换电位，将分析物塞入分离通道，从而将分析物装入通道的四向交叉点。
• Tamper-resistant authentication mark for use in product or product packaging authentication
  申请人：——

  公开号：US20040023397A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A method of authenticating products or packaging by analyzing key ingredients on products or on product packaging is disclosed. Light-sensitive compounds can be used to identify the product or product packaging. The product or product package may include visible or invisible ink containing a particular light-sensitive compound. One or more light-sensitive compounds and ink, if used, may be printed in one or more locations on the product or product packaging to produce an authentication mark to inhibit inadvertent or intentional removal of the mark, thereby rendering the mark tamper-resistant. The mark is sealed to isolate the mark from the environment. A device may be used to irradiate the mark and read light absorption or emission. A controller determines the authenticity of the mark by comparing the emitted or absorbed properties to a standard.

  本发明公开了一种通过分析产品或产品包装上的关键成分来鉴定产品或包装的方法。光敏化合物可用于识别产品或产品包装。产品或产品包装可包括含有特定光敏化合物的可见或不可见油墨。可以在产品或产品包装上的一个或多个位置印上一种或多种光敏化合物和墨水（如果使用），以产生验证标记，防止无意或有意去除标记，从而使标记具有防篡改功能。标记被密封起来，使标记与环境隔离。可使用一个装置照射标记并读取光吸收或发射。控制器通过将发射或吸收特性与标准进行比较来确定标记的真伪。
• Termination of the structural confusion between plipastatin A1 and fengycin IX
  作者：Miho Honma、Kazuaki Tanaka、Katsuhiro Konno、Kenji Tsuge、Toshikatsu Okuno、Masaru Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.04.040

  日期：2012.6

  Plipastatin A1 and fengycin IX were experimentally proven to be identical compounds, while these had been considered as diastereomers due to the permutation of the enantiomeric pair of Tyr in most papers. The H-1 NMR spectrum changed to become quite similar to that of plipastatin A1, when the sample which provided resembled spectrum of fengycin IX was treated with KOAc followed by LH-20 gel filtration. Our structural investigations disclosed that the structures of these molecules should be settled into that of plipastatin A1 by Umezawa (L-Tyr4 and D-Tyr10). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

表征谱图