(S)-N-isopropyltetrahydrofuran-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (S)-N-isopropyltetrahydrofuran-3-amine
• 英文别名: (3S)-N-propan-2-yloxolan-3-amine
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: KMKZGPAZTJKUFQ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-isopropyltetrahydrofuran-3-amine 在 三甲基氯硅烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 过氧化脲素 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸酐 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 2-((4-(7-(((2R,5S)-5-aminotetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)pyrimidin-5-yl)oxy)-5-fluoro-N-isopropyl-N-((S)-tetrahydrofuran-3-yl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本公开涉及公式（0）的抑制剂，或其立体异构体或其药学上可接受的盐，用于抑制Menin与MLL和MLL融合蛋白的相互作用，以及含有它们的制药组合物，并将其用于治疗由Menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2022241265A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-氨基四氢呋喃 、 丙酮 在 溶剂黄146 、 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以56.6 %的产率得到(S)-N-isopropyltetrahydrofuran-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本公开涉及公式（0）的抑制剂，或其立体异构体或其药学上可接受的盐，用于抑制Menin与MLL和MLL融合蛋白的相互作用，以及含有它们的制药组合物，并将其用于治疗由Menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2022241265A1

文献信息

• PYRIDINE AND PYRIDIMINE COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170190689A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases-gamma (PI3Kγ) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Kγ including, for example, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本公开提供了化合物I的化合物，或其药用盐，其调节磷脂酰肌醇3-激酶-γ（PI3Kγ）的活性，并且在治疗与PI3Kγ活性相关的疾病方面具有用途，例如自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150266895A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY IKKE AND/OR TBK1 MECHANISMS
  申请人：DOMAINEX LIMITED

  公开号：US20160000784A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Compounds of the general formula (I) and salts thereof are useful in the treatment of diseases associated with aberrant activity of the protein kinases IKKε and/or TBK-1 in which one of V and W is N, and the other of V and W is C—H; and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification. The invention also provides uses of the compounds and compositions containing them.

  通式（I）及其盐在治疗与蛋白激酶IKKε和/或TBK-1的异常活性相关的疾病方面具有用处，其中V和W中的一个是N，另一个是C-H；R1、R2、R3和R4如规范中定义。本发明还提供了化合物的用途和含它们的组合物。
• Aminopyrazine derivatives as PI3K-γ inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11046658B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
• Anti-parasitic compounds and uses thereof
  申请人：Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

  公开号：US11180492B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present disclosure provides compounds of Formula (I′), Formula (II), and Formula (III). The compounds described herein may useful in treating and/or preventing protozoan infections in a subject in need thereof, treating and/or preventing trypanosomal infections (e.g., Trypanosoma cruzi (T. cruzi) or Trypanosoma brucei infections) and/or plasmodial infections in a subject in need thereof, treating and/or preventing diseases in a subject in need thereof (e.g., Chagas disease, malaria, and/or sleeping sickness), and may be useful in treating and/or preventing infectious diseases in a subject in need thereof. Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including a compound described herein.

  本公开提供了式(I′)、式(II)和式(III)化合物。本文所述化合物可用于治疗和/或预防有需要的受试者的原生动物感染，治疗和/或预防有需要的受试者的锥虫感染（如克鲁斯锥虫（T.cruzi）或布鲁西锥虫感染）和/或浆细胞感染，治疗和/或预防有需要的受试者的疾病（如恰加斯病、疟疾和/或昏睡病），并可用于治疗和/或预防有需要的受试者的传染性疾病。本公开还提供了包括本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。