2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)pyrimidin-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)pyrimidin-5-amine
• 英文别名: 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)pyrimidine-5-amine；2-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]pyrimidin-5-amine；2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]pyrimidin-5-amine
• 化学式: C₁₆H₂₀BN₃O₃
• 分子量: 313.164
• InChiKey: BPDKTXFESHRRDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)pyrimidin-5-amine 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-{2-[4-(2-amino-5-fluoropyridin-3-yl)phenoxy]pyrimidin-5-yl}-3-[2-(pyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]urea dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  ACID-ADDITION SALT OF Trk-INHIBITING COMPOUND

  摘要：

  为了为Trk相关疾病提供一种预防和/或治疗剂，本发明提供了一种具有选择性Trk抑制活性的化合物，持续抑制NGF血管高渗透性，并且不具有药物相互作用，此外，该化合物在溶解性和对游离碱的吸收性方面表现出色。本发明的化合物具有选择性Trk抑制活性，持续抑制NGF血管高渗透性，不具有药物相互作用，在溶解性和对游离碱的吸收性方面表现出色，因此可作为Trk相关疾病的预防和/或治疗剂。

  公开号：

  US20170240527A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯硼酸频哪醇酯 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  ACID-ADDITION SALT OF Trk-INHIBITING COMPOUND

  摘要：

  为了为Trk相关疾病提供一种预防和/或治疗剂，本发明提供了一种具有选择性Trk抑制活性的化合物，持续抑制NGF血管高渗透性，并且不具有药物相互作用，此外，该化合物在溶解性和对游离碱的吸收性方面表现出色。本发明的化合物具有选择性Trk抑制活性，持续抑制NGF血管高渗透性，不具有药物相互作用，在溶解性和对游离碱的吸收性方面表现出色，因此可作为Trk相关疾病的预防和/或治疗剂。

  公开号：

  US20170240527A1

文献信息

• TRK-INHIBITING COMPOUND
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2960234B1

  公开（公告）日：2018-12-19
• ACID-ADDITION SALT OF Trk-INHIBITING COMPOUND
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170240527A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  In order to provide a prophylactic and/or therapeutic agent for Trk-related diseases, the present invention provides a compound which has a selective Trk-inhibiting activity and persistently inhibits NGF vascular hyper permeability and does not have a drug interaction and in addition thereto, is excellent in solubility and absorbability against free bases. The compound of the present invention has a selective Trk-inhibiting activity and persistently inhibits NGF vascular hyper permeability and does not have a drug interaction and is excellent in solubility and absorbability against free bases, and is therefore useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for Trk-related diseases.

  为了为Trk相关疾病提供一种预防和/或治疗剂，本发明提供了一种具有选择性Trk抑制活性的化合物，持续抑制NGF血管高渗透性，并且不具有药物相互作用，此外，该化合物在溶解性和对游离碱的吸收性方面表现出色。本发明的化合物具有选择性Trk抑制活性，持续抑制NGF血管高渗透性，不具有药物相互作用，在溶解性和对游离碱的吸收性方面表现出色，因此可作为Trk相关疾病的预防和/或治疗剂。