乙基 5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 | 165744-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基 5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸
• 中文别名: 乙基5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸；5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-ethyl-1-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 165744-14-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD04115091
• 分子量: 182.222
• InChiKey: KSERUIWILZNIDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基 5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 在 锂硼氢 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 87.33h， 生成 ethyl 6-chloro-7-[5-ethyl-3-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-3-{3-[(6-fluoronaphthalen-1-yl)oxy]propyl}-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC CHLORINE SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DU CHLORE MACROCYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的大环吲哚衍生物：（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备上述化合物的方法，用于制备上述化合物的中间体化合物，包含上述化合物的药物组合物和组合物，以及利用上述化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是增殖过度性疾病的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2019096905A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代己酸乙酯 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲基肼 为溶剂， 生成 乙基 5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-(pyrazol-3-yl)carbapenem derivatives

  摘要：

  本文披露了1-、6-和2-取代的1-碳-2-青霉素-3-羧酸，其制备方法，包含该化合物的药物组合物以及使用它们治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US05606051A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2019096911A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所示的大环吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病的唯一药物或与其他活性成分组合使用。
• [EN] ARYL ANNULATED MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES ANNELÉS ARYLE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019096907A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention relates to aryl annulated macrocyclic indole derivatives of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）所示的芳基环化大环吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] MACROCYCLIC FLUORINE SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS MCL-1 INHIBITORS, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR DU FLUOR UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1, DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2019096909A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的大环吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分结合。
• [EN] SUBSTITUTED MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019096922A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention relates to substituted macrocyclic indole derivatives of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)的取代大环吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的有用中间体化合物，包含这些化合物的药物组合物和组合，以及使用这些化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是作为单一药物或与其他活性成分联合使用的增殖性疾病。
• Pyrazolopyridines and analogs thereof
  申请人：Hays S. David

  公开号：US20060100229A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Pyrazolopyridin-4-amines, pyrazoloquinolin-4-amines, pyrazolonaphthyridin-4-amines, and 6,7,8,9-tetrahydropyrazoloquinolin-4-amines, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  吡唑吡啶-4-胺，吡唑喹啉-4-胺，吡唑萘啉-4-胺和6,7,8,9-四氢吡唑喹啉-4-胺，含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导或抑制动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。