3-phenyl-4-oxo-2-pentenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-4-oxo-2-pentenoic acid
• 英文别名: (E)-4-oxo-3-phenylpent-2-enoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: HNCRVIHKDDXRCD-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4-oxo-2-pentenoic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-Methylen-4-phenyl-2(5H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  溴化4-烷基-2（5 H）-呋喃酮的有效合成

  摘要：

  描述了一种在温和的反应条件下合成新型溴化4-烷基-2（5 H）-呋喃酮的通用方法。这种合成策略仅需六个步骤即可进行色谱分离，并采用溴代乙酰丙酸的环脱水作为关键转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.105
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸 、 苯基丙酮 在 磷酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-phenyl-4-oxo-2-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  溴化4-烷基-2（5 H）-呋喃酮的有效合成

  摘要：

  描述了一种在温和的反应条件下合成新型溴化4-烷基-2（5 H）-呋喃酮的通用方法。这种合成策略仅需六个步骤即可进行色谱分离，并采用溴代乙酰丙酸的环脱水作为关键转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.105

文献信息

• Synthesis of cyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040110966A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A method for the preparation of a compound of formula (II) wherein R 1 and R 2 are independently H, alkyl, alkoxy, oxoalkyl, alkenyl, aryl or arylalkyl whether unsubstituted or substituted, optionally interrupted by one or more hetero atoms, straight chain or branched chain, hydrophilic, hydrophobic or fluorophilic; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently or all hydrogen or halogen; provided that at least two of the R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are halogens.

  一种制备式（II）化合物的方法，其中R1和R2独立地为H、烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、芳基或芳基烷基，无论是否取代，可选地由一个或多个杂原子中断，直链或支链，亲水性、疏水性或亲氟性；R3、R4、R5和R6独立地或全部为氢或卤素；但至少两个R3、R4、R5和R6为卤素。
• Novel Lactams
  申请人：Kumar Naresh

  公开号：US20130190377A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to novel lactams of formulae (I) and (II). The present invention further relates to the use of these compounds in the treatment of microbial infections and microbial contamination of surfaces, particularly infections and surface contaminations characterised by biofilm formation. Further provided are compounds of formula (I) and (II) substituted with acrylate or methacrylate groups and their attachment to surfaces or polymers to inhibit microbial contamination.

  本发明涉及式(I)和式(II)的新型内酰胺。本发明还涉及使用这些化合物治疗微生物感染和表面微生物污染，特别是以生物膜形成为特征的感染和表面污染。还提供了式(I)和式(II)的化合物，其被丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基取代，并将它们附着在表面或聚合物上以抑制微生物污染。
• Process for the preparation of lactams from glyoxalic acid
  申请人：Conopco, Inc.

  公开号：US10377707B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  A process for the synthesis of lactams suitable for use in antimicrobial, anti-biofilm bacteriostatic compositions.

  一种合成适用于抗菌、抗生物膜抑菌组合物的内酰胺的工艺。
• Process for the synthesis of lactams
  申请人：Conopco, Inc.

  公开号：US11401240B2

  公开（公告）日：2022-08-02

  A process for the synthesis of lactams suitable for use in antimicrobial, anti-biofilm and bacteriostatic compositions.

  一种合成适用于抗菌、抗生物膜和抑菌成分的内酰胺的工艺。
• WO2007/85042
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——