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metachromins C

中文名称
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中文别名
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英文名称
metachromins C
英文别名
2-hydroxy-5-methoxy-3-[3-methyl-5-[(1R,2S)-1,2,3-trimethylcyclohex-3-en-1-yl]pent-2-enyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
metachromins C化学式
CAS
——
化学式
C22H30O4
mdl
——
分子量
358.478
InChiKey
RDBDWSGJCBFVNX-OPAMFIHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.98
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-缬氨酸metachromins C碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以36%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    变色氨酸LQ及其相关类似物对受体酪氨酸激酶EGFR和HER2的抑制作用
    摘要:
    变色蛋白是从冲绳海洋海绵中分离出来的一系列倍半萜醌。由变色素A(19)和C(20)制备的变色氨酸LQ (1至6),具有氨基酸残基的倍半萜醌及其相关类似物(7至18)对受体酪氨酸激酶EGFR和HER2的抑制作用为。调查。两个类似物11和12显示针对EGFR相对较强的抑制活性,而metachromins L-Q(1 - 6)和七个类似物(8,10,11,和15– 18)表现出对HER2的抑制活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.11.001
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文献信息

  • Inhibitory effects of metachromins L–Q and its related analogs against receptor tyrosine kinases EGFR and HER2
    作者:Yohei Takahashi、Takaaki Kubota、Sunao Yamamoto、Jun’ichi Kobayashi
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.11.001
    日期:2013.1
    Metachromins are a series of sesquiterpenoid quinones isolated from Okinawan marine sponges. Inhibitory effects of metachromins L–Q (1–6), sesquiterpenoid quinones with an amino acid residue, and their related analogs (7–18) prepared from metachromins A (19) and C (20) against receptor tyrosine kinases EGFR and HER2 were investigated. Two analogs 11 and 12 showed relatively stronger inhibitory activity
    变色蛋白是从冲绳海洋海绵中分离出来的一系列倍半萜醌。由变色素A(19)和C(20)制备的变色氨酸LQ (1至6),具有氨基酸残基的倍半萜醌及其相关类似物(7至18)对受体酪氨酸激酶EGFR和HER2的抑制作用为。调查。两个类似物11和12显示针对EGFR相对较强的抑制活性,而metachromins L-Q(1 - 6)和七个类似物(8,10,11,和15– 18)表现出对HER2的抑制活性。
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