2-[2-(3-Cyanopropyl)benzyl]-2-cyclohexene-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(3-Cyanopropyl)benzyl]-2-cyclohexene-1-one
• 英文别名: 4-[2-[(6-Oxocyclohexen-1-yl)methyl]phenyl]butanenitrile
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: CVYRGDCYAIQODZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium oxalate 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium borohydrid 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 草酸 为溶剂， 生成 2-[2-(3-Cyanopropyl)benzyl]-2-cyclohexene-1-one
  参考文献：
  名称：

  5,6-Benzo analogues of prostaglandin E

  摘要：

  揭示了具有结构式##STR1##的前列腺素类似物，其中：T从羧基，烷氧羰基或氰基组成的群体中选择；M从羰基，R-羟甲基或S-羟甲基组成的群体中选择；L从亚甲基或甲烷基组成的群体中选择，前提是只有当J为亚甲基时，L才是亚甲基；J从亚甲基，乙烯基，R-羟甲基，S-羟甲基或甲烷基组成的群体中选择，前提是只有当L为亚甲基时，J才是亚甲基；W从--CH.sub.2 --CH--或trans --CH.dbd.C--组成的群体中选择；T.sub.1和T.sub.2连接到相邻的碳原子上；T.sub.1从氢或苯基组成的群体中选择，前提是只有当T.sub.2为较低烷基时，T.sub.1才是苯基；T.sub.2从n-戊基或较低烷基组成的群体中选择，前提是只有当T.sub.1为苯基时，T.sub.2才是较低烷基；或者T.sub.1和T.sub.2结合在一起形成4或6个碳原子的烷基基团。还公开了制备这种前列腺素类似物的方法。

  公开号：

  US04097516A1

文献信息

• US4100185A
  申请人：——

  公开号：US4100185A

  公开（公告）日：1978-07-11
• US4097516A
  申请人：——

  公开号：US4097516A

  公开（公告）日：1978-06-27
• US4100352A
  申请人：——

  公开号：US4100352A

  公开（公告）日：1978-07-11
• US4100353A
  申请人：——

  公开号：US4100353A

  公开（公告）日：1978-07-11
• US4238623A
  申请人：——

  公开号：US4238623A

  公开（公告）日：1980-12-09