secokaraconitine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: secokaraconitine
• 英文别名: [(1S,2R,3S,4R,5R,6S,7R,10S,11S,12R,16S,18R)-5,7,18-trihydroxy-6,10,16-trimethoxy-12-(methoxymethyl)-14-azapentacyclo[10.3.3.12,5.01,11.03,8]nonadeca-8,14-dien-4-yl] benzoate
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₉
• 分子量: 557.641
• InChiKey: XPNBEKAPAFFEFS-KOUZHIBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  136.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aconitine 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以28%的产率得到N-desethylaconitine
  参考文献：
  名称：

  高锰酸钾氧化乌头碱。一种新的 N-de-ethyl-7,17-secoimino 衍生物

  摘要：

  生物碱乌头碱在丙酮水溶液中被高锰酸钾氧化。结果表明，氧化形成了三种产物，包括先前描述的 N-de-ethylaconitine、N-de-ethyl-19-oxoaconitine 和新的 N-de-ethyl-7,17-secoimino 衍生物。新产品的结构是基于光谱数据（IR、质量、PMR 和 13C NMR 光谱）提出的。

  DOI：

  10.1007/s10600-010-9492-x

文献信息

• Oxidation ofaconitine by potassium permanganate. A new N-de-ethyl-7,17-secoimino derivative
  作者：M. N. Sultankhodzhaev

  DOI：10.1007/s10600-010-9492-x

  日期：2009.11

  The alkaloid aconitine was oxidized by potassium permanganate in aqueous acetone. It was shown that the oxidation formed three products including the previously described N-de-ethylaconitine, N-de-ethyl-19-oxoaconitine, and a new N-de-ethyl-7,17-secoimino derivative. The structure of the new product was proposed based on spectral data (IR, mass, PMR and 13C NMR spectra).

  生物碱乌头碱在丙酮水溶液中被高锰酸钾氧化。结果表明，氧化形成了三种产物，包括先前描述的 N-de-ethylaconitine、N-de-ethyl-19-oxoaconitine 和新的 N-de-ethyl-7,17-secoimino 衍生物。新产品的结构是基于光谱数据（IR、质量、PMR 和 13C NMR 光谱）提出的。