3-(p-tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(p-tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O
• mdl: MFCD02090181
• 分子量: 228.174
• InChiKey: ZJQCQOQJVRBTCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三甲基氯硅烷 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 methyl 2-[4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

  公开号：

  WO2017157962A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-(p-tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  带有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的嘧啶-4-胺衍生物的设计、合成和杀虫活性

  摘要：

  由于农药耐药性的不断演变，发现具有新作用模式的新农药非常重要。在这项研究中，设计并合成了一系列含有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的新型嘧啶-4-胺衍生物。它们的结构经1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS证实。生物测定表明，化合物29对合成具有优异的杀虫活性粘虫，蚜虫medicagini，和朱砂叶螨和杀真菌活性抗霜霉病。在这些嘧啶-4-胺类化合物中，5-氯-N-(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine ( U7 ) and 5-bromo- N -(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine(

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c00236

文献信息

• ANTI-ENTEROVIRUS 71 THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE
  申请人：JIANGSU KANION PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：US20170066732A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed is a novel anti-enterovirus 71 (EV71) 1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and specifically, a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  揭示了一种新型抗肠道病毒71（EV71）1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物或其药用盐；具体而言，是由式（II）表示的化合物或其药用盐。
• [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED 3-ARYL-5-TRIFLUOROMETHYL-1,2,4-OXADIAZOLES<br/>[FR] PRÉPARATION DE 3-ARYL-5-TRIFLUOROMÉTHYL-1,2,4-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019020501A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to a process for the preparation of 3-aryl-5-trifluoromethyl-1,2,4- oxadiazoles, which are useful as fungicidal compounds or as intermediates for the synthesis of fungicidal oxaciazole compounds, using trifluoroacetyl halides.

  本发明涉及一种制备3-芳基-5-三氟甲基-1,2,4-恶二唑的方法，这些恶二唑作为杀真菌化合物或作为合成杀真菌恶二唑化合物的中间体是有用的，使用三氟乙酰卤化物。
• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2018219773A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  A fungicidal composition comprising a mixture of components (A) and (B), wherein components (A) and (B) are as defined in claim 1, and use of the compositions in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  一种含有成分（A）和（B）混合物的杀菌组合物，其中成分（A）和（B）如权利要求1中所定义，以及将该组合物用于农业或园艺中，用于控制或预防植物被植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING OR PREVENTING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'OXADIAZOLE POUR LA LUTTE OU LA PRÉVENTION CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020208509A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention discloses a compound of formula (I), wherein, R1, L1,A, k, L2, W, L4, R5, R8 and R9 are as defined in the detailed description. The present invention further discloses a process for preparing the compound of formula (I).

  本发明公开了一种化合物的结构式(I)，其中，R1、L1、A、k、L2、W、L4、R5、R8和R9的定义如详细描述中所述。本发明还公开了一种制备结构式(I)化合物的方法。
• 2,2,2-Trifluoroacetaldehyde <i>O</i>-(Aryl)oxime: A Precursor of Trifluoroacetonitrile
  作者：Bo Lin、Yunfei Yao、Yangjie Huang、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00637

  日期：2022.3.18

  The preparation of 2,2,2-trifluoroacetaldehyde O-(aryl)oxime, a previously inaccessible precursor of trifluoroacetonitrile, via reaction of hydroxylamine and trifluoroacetaldehyde hydrate is reported. This precursor released CF3CN in quantitative yield under mildly basic conditions. The precursor was successfully used in the synthesis of trifluoromethylated oxadiazoles. The facile, cost-effective,

  报道了通过羟胺和三氟乙醛水合物的反应制备2,2,2-三氟乙醛O- (芳基)肟，这是一种以前难以获得的三氟乙腈前体。该前体在弱碱性条件下以定量产率释放CF 3 CN。该前体成功地用于三氟甲基化恶二唑的合成。简便、经济、可扩展和可回收的程序使这些三氟乙腈前体普遍适用。