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2-(4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)acetic acid | 1418293-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)acetic acid
英文别名
4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzeneacetic acid;2-(4-(5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)acetic acid;2-[4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]acetic acid
2-(4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)acetic acid化学式
CAS
1418293-44-3
化学式
C11H7F3N2O3
mdl
——
分子量
272.183
InChiKey
FOUXIXYBSNEZBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)acetic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以0.4 g的产率得到2-[4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxad iazol-3-yl]phenyl]acetyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
    [FR] TRIFLUOROMÉTHYLOXADIAZOLES SUBSTITUÉS PERMETTANT DE LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
    摘要:
    本发明涉及公式I的三氟甲氧二唑,或其N-氧化物,或其农业上有用的盐,以及其用于控制植物病原真菌的用途;一种用于对抗植物病原有害真菌的方法,该方法包括用公式I的至少一种化合物的有效量,或其N-氧化物,或其农业上可接受的盐,处理真菌、植物、土壤或需要受到真菌攻击保护的种子;以及包含至少一种公式I的化合物、或其N-氧化物、或其农业上可接受的盐的农药组合物;以及进一步包含种子的农药组合物。
    公开号:
    WO2019025250A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-[4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]acetate一水合氢氧化钡 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到2-(4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
    摘要:
    化合物的化学式(IA)或化学式(IB):(IA/IB),其中取代基如权利要求1中所定义的那样,可用作农药,特别是作为杀真菌剂。
    公开号:
    WO2017198852A1
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文献信息

  • FUNGICIDAL OXADIAZOLES
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US20200148672A1
    公开(公告)日:2020-05-14
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , L and J are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    揭示了Formula 1的化合物,包括所有的几何和立体异构体、互变异构体、N-氧化物及其盐,其中R1、L和J如披露中所定义。还披露了含有Formula 1化合物的组合物,以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法,包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
  • [EN] NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013008162A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    The invention relates to novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, (I) in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, pharmaceutical combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neurodegeneration, muscle atrophy or metabolic syndrome via inhibition of HDAC4.
    该发明涉及新颖的三氟甲基噁嘌呤衍生物的公式(I),及其在药学上可接受的盐,公式(I)中所有变量如规范中所定义,以及其药用组合物、药物组合物,以及它们作为药物的用途,特别是用于通过抑制HDAC4治疗神经退行性疾病、肌肉萎缩或代谢综合征。
  • OXADIAZOLE COMPOUND AND FUNGICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE
    申请人:IWATA Jun
    公开号:US20210403461A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    This fungicide for agricultural and horticultural use includes a compound represented by formula (I) (in the formula, X represents a halogen group, or the like; n represents any integer of 0 to 4; when n is 2 or more, X may be the same or different; L represents a single bond or a substituted or unsubstituted C1-6 alkylene group; Q is a group represented by formula (Q-1) or formula (Q-2) (in the formulae, * represents a binding site; Y 1 is N or CR 1 ; Y 2 is N or CR 2 ; Y 3 is N or CR 3 ; Y 4 is N or CR 4 , at least two of Y 1 to Y 4 are not nitrogen atoms; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 , each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, or the like; R represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group or the like; G represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkylene group; T represents a substituted or unsubstituted C1-6 alkylene group; Y 5 is N or CH)) or a salt thereof.
    这种用于农业和园艺的杀菌剂包括一个由公式(I)表示的化合物(在公式中,X表示卤素基团或类似物;n表示0至4的任意整数;当n为2或更多时,X可以相同或不同;L表示单键或取代或未取代的C1-6烷基烯基团;Q是由公式(Q-1)或公式(Q-2)表示的基团(在公式中,*表示结合位;Y1是N或CR1;Y2是N或CR2;Y3是N或CR3;Y4是N或CR4,其中至少两个Y1到Y4不是氮原子;R1、R2、R3和R4分别独立地表示氢原子、取代或未取代的C1-6烷基基团或类似物;R表示取代或未取代的C1-6烷基基团或类似物;G表示取代或未取代的C1-6烷基烯基团;T表示取代或未取代的C1-6烷基烯基团;Y5是N或CH)或其盐。
  • NOVEL TRIFLUOROMETHYL-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Hebach Christina
    公开号:US20140142105A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The invention relates to novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, (I) in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, pharmaceutical combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neurodegeneration, muscle atrophy or metabolic syndrome via inhibition of HDAC4.
    本发明涉及公式(I)的新型三氟甲基-噁二唑衍生物及其药学上可接受的盐,其中所有变量均如规范中定义,其制备的药物组合物、药物组合物以及它们作为药物的用途,特别是通过抑制HDAC4治疗神经退行性、肌肉萎缩或代谢综合症。
  • Trifluoromethyl-oxadiazole derivatives and their use in the treatment of disease
    申请人:Hebach Christina
    公开号:US09056843B2
    公开(公告)日:2015-06-16
    The invention relates to novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, (I) in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, pharmaceutical combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of neurodegeneration, muscle atrophy or metabolic syndrome via inhibition of HDAC4.
    本发明涉及新型三氟甲基-噁二唑衍生物的公式(I),以及其药学上可接受的盐,其中所有变量均如规范中所定义,其制药组合物,药物组合物,以及它们作为药物的用途,特别是通过抑制HDAC4治疗神经退行性,肌肉萎缩或代谢综合症。
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同类化合物

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