乙基2-氨基-4-(羟基甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸酯 | 25039-77-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 乙基2-氨基-4-(羟基甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-(hydroxymethyl)-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-amino-4-(hydroxymethyl)thiazole-5-carboxylate；ethyl 2-amino-4-(hydroxymethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 25039-77-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 202.234
• InChiKey: WBYRGTSHEKSBKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-187 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  425.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-氨基-4-(羟基甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸酯 在 chromium(VI) oxide 、 氯化亚砜 、 亚硝酸特丁酯 、 硫酸 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-chloro-4-(chlorocarbonyl)-5-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  描述了化合物的公式（I）及其药用可接受的盐。还描述了它们的制备过程，含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  US20080132546A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,5-bis(ethoxycarbonyl)thiazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 乙基2-氨基-4-(羟基甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Thiazole Analogs of Pyridoxine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01167a121

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006087543A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  (EN) Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (I). Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.(FR) La présente invention décrit des composés de formule (I) ainsi que leurs sels de qualité pharmaceutique : Formule (I). La présente invention décrit en outre des procédés de synthèse desdits composés, des préparations pharmaceutiques les contenant, leur emploi en tant que médicaments et leur emploi dans le traitement d'infections bactériennes.

  公式（I）的化合物及其药用盐被描述：公式（I）。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组成物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染中的用途。
• PIPERDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF-911
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20080312255A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  描述了化合物的公式（I）及其药用盐。还描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染中的用途。
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022063896A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2and R3are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  该发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，并且整数R1、R2和R3如描述中定义，这些化合物可能用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。
• 2-CHLORO-N-[2-(1,3-THIAZOL-5-YL)ETHYL]-5-(5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL)-BENZAMIDES AND THEIR USE AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AXXAM S.p.A.

  公开号：EP3290417A1

  公开（公告）日：2018-03-07

  The present invention relates to novel substituted piperidine and morpholine compounds of formula (I) wherein X is O or CF2; R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, CH2OH, CH2F, CHF2, cyclopropyl, or -C≡CH with the proviso that when one of R1 and R2 is CH2OH, CH2F, CHF2, cyclopropyl or -C≡CH, then the other of R1 or R2 is hydrogen, having P2X7 receptor (P2X7) antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans.

  本发明涉及一种新型的取代哌啶和吗啉化合物，其化学式为（I）： 其中，X为O或CF2；R1和R2分别选自氢、CH2OH、CH2F、CHF2、环丙基或-C≡CH的群组，但当R1和R2中有一个为CH2OH、CH2F、CHF2、环丙基或-C≡CH时，另一个为氢，具有P2X7受体（P2X7）拮抗作用，制备这些化合物的药物组合物、化学制剂以及它们在治疗或预防与P2X7受体活性有关的动物疾病，尤其是人类疾病中的应用。
• ANTIBACTERIAL PIPERDINE DERIVATIVES
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20100179150A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  描述了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。描述了制备它们的过程，含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。