3,5-diamino-N-[N-(4-{4-[(3S)-3-[(3-{bis[(2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-[(4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl]amino}propyl)amino]-3-carbamoylpropyl]naphthalen-1-yl}butyl)carbamimidoyl]-6-chloropyrazine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-diamino-N-[N-(4-{4-[(3S)-3-[(3-{bis[(2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-[(4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl]amino}propyl)amino]-3-carbamoylpropyl]naphthalen-1-yl}butyl)carbamimidoyl]-6-chloropyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 3,5-diamino-N-(N-(4-(4-((3S)-4-amino-3-(3-(bis((2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-((4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)propyl)amino)propylamino)-4-oxobutyl)naphthalen-1-yl)butyl)carbamimidoyl)-6-chloropyrazine-2-carboxamide；3,5-diamino-N-[N'-[4-[4-[(3S)-4-amino-3-[3-[bis[(2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-[(4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl]amino]propylamino]-4-oxobutyl]naphthalen-1-yl]butyl]carbamimidoyl]-6-chloropyrazine-2-carboxamide
• 化学式: C₅₃H₆₉ClN₁₀O₁₂
• 分子量: 1073.64
• InChiKey: OXYNQYUEPFJSNO-JXCIHMOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  362
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diamino-N-[N-(4-{4-[(3S)-3-[(3-{bis[(2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-[(4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl]amino}propyl)amino]-3-carbamoylpropyl]naphthalen-1-yl}butyl)carbamimidoyl]-6-chloropyrazine-2-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,5-diamino-N-(N-(4-(4-((S)-4-amino-3-(3-(bis((2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)amino)propylamino)-4-oxobutyl)naphthalen-1-yl)butyl)carbamimidoyl)-6-chloropyrazine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物： 或其药用可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有相同化合物的组合物，制备相同化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20140170244A1
• 作为产物：
  描述：

  孟布酮 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 锌 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 218.17h， 生成 3,5-diamino-N-[N-(4-{4-[(3S)-3-[(3-{bis[(2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-[(4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]propyl]amino}propyl)amino]-3-carbamoylpropyl]naphthalen-1-yl}butyl)carbamimidoyl]-6-chloropyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2014099673A1

文献信息

• US9029382B2
  申请人：——

  公开号：US9029382B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• US9695134B2
  申请人：——

  公开号：US9695134B2

  公开（公告）日：2017-07-04