(2R)-2-methyl-2-(methylamino)-3-oxo-3-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)amino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-methyl-2-(methylamino)-3-oxo-3-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)amino)propanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-methyl-2-(methylamino)-3-oxo-3-(((tetrahydropyran-2-yl)oxy)amino)propanoate；ethyl (2R)-2-methyl-2-(methylamino)-3-oxo-3-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)amino)propanoate；ethyl (2R)-2-methyl-2-(methylamino)-3-(oxan-2-yloxyamino)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₅
• 分子量: 274.317
• InChiKey: XQWNVHABNWJRFQ-FFFFSGIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-methyl-2-(methylamino)-3-oxo-3-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)amino)propanoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (2S)-2-((4-iodobenzoyl)(methyl)amino)-N,2-dimethyl-N’-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)malonamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3192503B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙二酸二乙酯 在 N-甲基咪唑 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 70.24h， 生成 (2R)-2-methyl-2-(methylamino)-3-oxo-3-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新規なヒドロキサム酸誘導体の製造方法

  摘要：

  提供具有高光学纯度和优异LpxC抑制活性的化合物的工业生产方法。采用（2S）-2-(((4-(((4-((1S)-1,2-二羟基乙基)苯基)乙炔基)苯甲酰)(甲基)氨基)-N-羟基-N'，2-二甲基马隆酰胺所示的具有LpxC抑制活性的化合物或其盐的中间体，制备公式[3]或[4]所表示的化合物或其盐的方法。（R1和R2各自独立地是取代/非取代的C1-6烷基；Ra是氨基保护基；Rb是羧基保护基；Rc是羟基保护基）【选择图】无

  公开号：

  JP2017014199A

文献信息

• （２Ｓ）−２−メチルアミノ−Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ’，２−ジメチルプロパンジアミドを有する化合物の結晶形及びそれらの製造方法
  申请人：大正製薬株式会社

  公开号：JP2016199499A

  公开（公告）日：2016-12-01

  【課題】（２Ｓ）−２−メチルアミノ−Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ’，２−ジメチルプロパンジアミドを有する化合物の医薬原体としての安定な結晶形及び該結晶形の製造方法を提供する。【解決手段】（ｄ）粉末Ｘ線回折（Ｃｕ−Ｋα）において、２θ＝９．２度、１４．５度，１７．７度及び１９．９度にピークを有する；（ｅ）融点（分解）が１６６〜１７１℃である；並びに（ｆ）赤外線吸収スペクトルにおいて、特性吸収帯が１６７５ｃｍ-1、１６２３ｃｍ-1、１３７０ｃｍ-1、１０３２ｃｍ-1、及び８３９ｃｍ-1にある；前記物性を有する（２Ｓ）−２−［｛４−［４−（１−アミノシクロプロピル）ブタ−１，３−ジイン−１−イル］ベンゾイル｝（メチル）アミノ］−Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ’，２−ジメチルプロパンジアミドのＢ形結晶などにより解決される。【選択図】なし

  提供一种作为药物前体的稳定晶体形态和该晶体形态的制备方法，其具有（2S）-2-甲基氨基-N-羟基-N’，2-二甲基丙二酰胺的化合物。解决方案包括：（d）在粉末X射线衍射（Cu-Kα）中，具有2θ=9.2度、14.5度、17.7度和19.9度的峰值；（e）熔点（分解）为166〜171℃；以及（f）在红外吸收光谱中，具有特征吸收带在1675cm-1、1623cm-1、1370cm-1、1032cm-1和839cm-1处；这些特性由具有这些物性的（2S）-2-［｛4-［4-（1-氨基环丙基）丁-1,3-二炔-1-基］苯甲酰｝（甲基）氨基］-N-羟基-N’，2-二甲基丙二酰胺的B形晶体等解决。
• METHOD FOR USING NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE AND ANTIBACTERIAL SUBSTANCE IN COMBINATION
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP3192505A1

  公开（公告）日：2017-07-19

  Pharmacological compositions containing a hydroxamic acid derivative selected from (2S)-2-((4-((4-((1S)-1,2-dihydroxyethyl)phenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N-hydroxy-N',2-dimethylmalonamide, (2S)-2-((4-((4-((1R)-1,2-dihydroxyethyl)phenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N-hydroxy-N',2-dimethylmalonamide, and (2S)-N-hydroxy-2-((4-((4-((1S)-1-hydroxy-2-methoxyethyl)phenyl)ethynyl)benzoyl)(methyl)amino)-N',2-dimethylmalonamide, or a salt of said derivatives, and an antibiotic substance are useful in the treatment of gram-negative bacterial infections.

  (2S)-N-羟基-2-((4-(((1S)-1-羟基-2-甲氧基乙基)苯基)乙炔基)苯甲酰基)(甲基)氨基)-N',2-二甲基丙二酰胺，或上述衍生物的盐，以及抗生素物质可用于治疗革兰氏阴性细菌感染。
• TW2016/2065
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP3192505
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——