乙基4-(2-甲基丁酰基)苯甲酸酯 | 801303-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基4-(2-甲基丁酰基)苯甲酸酯
• 中文别名: 碘化3-{[2-(4-碘苯基)乙基]氨基甲酰}-1-甲基吡啶正离子
• 英文名称: (+/-)-ethyl 4-(1-oxo-2-methylbutyl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(2-methylbutanoyl)benzoate
• CAS: 801303-26-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: UYKLBLGHVLRAOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-(2-甲基丁酰基)苯甲酸酯 在 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.41 g of the title compound的产率得到(+/-)-4-(1-oxo-2-methylbutyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3,5-Aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists

  摘要：

  本发明涵盖化合物I式：(I)，以及其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥等非常有用。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  US20070043014A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁酰氯 、 4-(乙氧羰基)苯基碘化锌 在 二(三叔丁基膦)钯 EtOAc ethyl acetate 、 盐酸 、 氯化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 乙基4-(2-甲基丁酰基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  3-(2-amino-1-azacyclyl)-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists

  摘要：

  本发明涵盖式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐。该化合物用于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥。包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20060252741A1

文献信息

• [EN] 3,5-ARYL, HETEROARYL OR CYCLOALKYL SUBSTITUTED-1,2,4-OXADIAZOLES AS S1P RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 1,2,4-OXADIAZOLES SUBSTITUES 3,5-ARYLE, HETEROARYLE OU CYCLOALKYLE SERVANT D'AGONISTES DU RECEPTEUR S1P
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005032465A3

  公开（公告）日：2005-11-10