乙基4-(2-甲基丁酰基)苯甲酸酯 | 801303-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基4-(2-甲基丁酰基)苯甲酸酯
• 中文别名: 碘化3-{[2-(4-碘苯基)乙基]氨基甲酰}-1-甲基吡啶正离子
• 英文名称: (+/-)-ethyl 4-(1-oxo-2-methylbutyl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(2-methylbutanoyl)benzoate
• CAS: 801303-26-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: UYKLBLGHVLRAOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-(2-甲基丁酰基)苯甲酸酯 在 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.41 g of the title compound的产率得到(+/-)-4-(1-oxo-2-methylbutyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3,5-Aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists

  摘要：

  本发明涵盖化合物I式：(I)，以及其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥等非常有用。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  US20070043014A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁酰氯 、 4-(乙氧羰基)苯基碘化锌 在 二(三叔丁基膦)钯 EtOAc ethyl acetate 、 盐酸 、 氯化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 乙基4-(2-甲基丁酰基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  3-(2-amino-1-azacyclyl)-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists

  摘要：

  本发明涵盖式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐。该化合物用于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥。包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20060252741A1

文献信息

• 3-(2-amino-1-azacyclyl)-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
  申请人：Colandrea J. Vincent

  公开号：US20060252741A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention encompasses compounds of Formula (I): as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐。该化合物用于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥。包括药物组合物和使用方法。
• [EN] 3,5-ARYL, HETEROARYL OR CYCLOALKYL SUBSTITUTED-1,2,4-OXADIAZOLES AS S1P RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 1,2,4-OXADIAZOLES SUBSTITUES 3,5-ARYLE, HETEROARYLE OU CYCLOALKYLE SERVANT D'AGONISTES DU RECEPTEUR S1P
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005032465A3

  公开（公告）日：2005-11-10
• 3,5-Aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
  申请人：Doherty A. George

  公开号：US20070043014A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention encompasses compounds of Formula I: (I) as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖化合物I式：(I)，以及其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥等非常有用。药物组合物和使用方法也包括在内。