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乙基4-(2-甲基苯基)-4-氧代丁酸酯 | 79034-93-8

中文名称
乙基4-(2-甲基苯基)-4-氧代丁酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-oxo-4-(o-tolyl)butanoate
英文别名
ethyl 4-(2-methyl)-4-oxobutanoate;Ethyl 4-(2-methylphenyl)-4-oxobutyrate;ethyl 4-(2-methylphenyl)-4-oxobutanoate
乙基4-(2-甲基苯基)-4-氧代丁酸酯化学式
CAS
79034-93-8
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
HPMTULZWQMOMPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:1bf9af5b8dcec900a7b4afbf2249a6a3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ortho-Halogeno Substituents Effect in Asymmetric Cyclization of 4-Aryl-4-pentenals Using a Rhodium Catalyst
    摘要:
    使用阳离子[Rh((R)-BINAP)]ClO4对4-芳基-4-戊烯醛的不对称环化反应生成了(3R)-3-取代的环戊酮;另一方面,带有邻卤素苯基的4-戊烯醛环化反应则生成了相反的(3S)-产物。
    DOI:
    10.1246/cl.1998.881
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ortho-Halogeno Substituents Effect in Asymmetric Cyclization of 4-Aryl-4-pentenals Using a Rhodium Catalyst
    摘要:
    使用阳离子[Rh((R)-BINAP)]ClO4对4-芳基-4-戊烯醛的不对称环化反应生成了(3R)-3-取代的环戊酮;另一方面,带有邻卤素苯基的4-戊烯醛环化反应则生成了相反的(3S)-产物。
    DOI:
    10.1246/cl.1998.881
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文献信息

  • Intermolecular Addition Reaction to Alkenes of Acylmolybdenum Complexes Generated by Oxidative Addition of Aryl or Alkenyl Halides with Molybdenum(0) Carbonyl Complexes
    作者:Nobuharu Iwasawa、Kenichiro Sangu、Toru Watanabe、Jun Takaya
    DOI:10.1055/s-2007-973858
    日期:2007.4
    Acylmolybdenum species, generated by oxidative addition of aryl or alkenyl halides with molybdenum(0) carbonyl complex followed by carbon monoxide insertion, added to various kinds of alkenes intermolecularly to give simple addition products in good yields without formation of carbonylative Heck-type products.
    酰基钼物种,通过芳基或烯基卤化物与钼 (0) 羰基络合物的氧化加成,然后插入一氧化碳,分子间添加到各种烯烃中,以良好的收率得到简单的加成产物,而不会形成羰基化的 Heck 型产物。
  • Cu-based carbene involved in a radical process: a new crossover reaction to construct γ-peroxy esters and 1,4-dicarbonyl compounds
    作者:Jiewen Jiang、Jiajun Liu、Ling Yang、Ying Shao、Jiang Cheng、Xiaoguang Bao、Xiaobing Wan
    DOI:10.1039/c5cc05183e
    日期:——

    Herein, a novel crossover reaction of Cu-based carbene, olefin, and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) was well developed, leading to γ-peroxy esters and 1,4-dicarbonyl compounds.

    这里,发展了一种新颖的Cu基卡宾、烯烃和叔丁基过氧化氢(TBHP)的交叉反应,产生了γ-过氧酯和1,4-二羰化合物。
  • 一种制备γ-酮羰基类化合物的方法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN105130725B
    公开(公告)日:2018-06-29
    本发明公开了一种制备γ‑酮羰基类化合物的方法,在氧化剂的存在下,以苯乙烯类化合物与重氮乙酸乙酯为反应物,以铜或者铜化合物为催化剂,以DABCO作为碱,在极性溶剂异丙醇中通过自由基反应制备得到产物γ‑酮羰基类化合物。本发明的方法催化剂的反应活性较高,反应条件温和,底物适用范围广,后处理方便,目标产物的收率较高,制备过程简单、所用原料来源广泛。
  • Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors
    申请人:Ali Amjad
    公开号:US20090018054A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), A 1 is a cyclic group, and B is a cyclic group which is attached to the heterocyclic ring directly or through a methylene group.
    公式(I)的化合物,包括其药学上可接受的盐,是CETP抑制剂,可用于提高高密度脂蛋白胆固醇,降低低密度脂蛋白胆固醇,并用于治疗或预防动脉硬化。在公式(I)的化合物中,A1是一个环状基团,B是一个环状基团,直接或通过亚甲基基团连接到杂环环上。
  • Cholesteryl ester transfer protein inhibitors
    申请人:Ali Amjad
    公开号:US08865707B2
    公开(公告)日:2014-10-21
    Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), A1 is a cyclic group, and B is a cyclic group which is attached to the heterocyclic ring directly or through a methylene group.
    公式(I)的化合物,包括该化合物的药物可接受的盐,是CETP抑制剂,可用于提高高密度脂蛋白胆固醇,降低低密度脂蛋白胆固醇,以及治疗或预防动脉粥样硬化。在公式(I)的化合物中,A1是一个环状基团,B是一个环状基团,直接或通过亚甲基基团连接到杂环环上。
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