bismuth(III) tert-butoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: bismuth(III) tert-butoxide
• 英文别名: Bi(O^tBu)₃；bismuth tert-butoxide
• 化学式: Bi*3C₄H₉O
• 分子量: 428.325
• InChiKey: CWAYMOIGTSKXJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bismuth(III) tert-butoxide 在 water 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bismuth(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  氧化铋的分子前体；β-二酮酸酯和醇盐。的分子结构[毕2（μ 2，η 1 -OC 2 H ^ 4 OME）4（η 1 -OC 2 H ^ 4 OME）2 ]∞和Bi（OSiPh的3）3（THF）3

  摘要：

  已经研究了制备铋（III）醇盐和β-二酮酸酯衍生物的各种途径。卤化物和适当的钠衍生物的易位反应提供[Bi（O t Bu）3 ]∞（1），[Bi 2（OC 2 H 4 OMe）6 ]∞（2），[Bi（OSiPh 3）3 ] m和Bi（dpm）3（dpmH =二新戊酰甲烷），收率良好。醇盐显示出不同的物理性质。1具有良好的挥发性，而2具有高度溶解性。配合物2和Bi（OSiPh 3）3（THF）3（3）已经通过X射线衍射表征。化合物2示出了一维扩展的“偏斜”链基于二聚体不对称结构的Bi 2（μ 2，η 1 -OC 2 H ^ 4 OME）4（OC 2 H ^ 4 OME）2个单元。烷氧基官能度导致扭曲的金字塔四角形周围，但是桥接基团的醚官能度提供了更多的氧供体，因此达到了七个甚至八个的配位数。Bi（OSiPh 3）3（THF）3是具有围绕金属的封端八面体几何形状的单体。挥发性前体1和Bi（dpm

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80209-0
• 作为产物：
  描述：

  氯化铋 、 sodium t-butanolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到bismuth(III) tert-butoxide
  参考文献：
  名称：

  Bi（OR）3配合物：三（2,6-二甲基苯氧基）铋的合成及第一个X射线晶体结构

  摘要：

  BiCl 3与三当量的NaOR（R = CMe 3，C 6 H 3 Me 2 -2,6）反应形成Bi（OR）3，对于R = C 6 H 3 Me 2 -2,6，通过X射线晶体学具有扭曲的锥体几何形状。

  DOI：

  10.1039/c39890001628
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二甲氧基苄醇 在 bismuth(III) tert-butoxide 、 tert-butyl orthovanadate 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.04 g的产率得到calix<4>resorcinarene octamethyl ether
  参考文献：
  名称：

  微波加热非水合成钒酸铋光催化剂：可见光驱动光催化中的光氧化与光敏分解

  摘要：

  报道了一种新的合成路线，该路线采用了一种概念，该概念采用了一种非水合成策略，该策略适用于纳米结构的有机-无机杂化材料和金属氧化物，最近被引入双聚合反应。在2-甲氧基苄醇，2,4-二甲氧基苄醇和2-（2-噻吩基）异-存在下，由叔丁醇铋（III）和三（叔丁醇）钒（V）进行微波辅助合成丙醇为杂化材料，其特征为固态13C NMR光谱，CH分析，原子吸收光谱和能量色散X射线光谱。随后的热解导致纳米级单斜钒酸铋显示出高的光催化活性。以制备的钒酸铋样品为研究对象，研究了可见光照射下若丹明B（RhB），甲基橙，亚甲基蓝和橙G等模型污染物的光催化分解，重点研究了团聚行为的影响。通过在溶液和固态下的降解实验证明了由可见光激发催化剂引起的RhB的光氧化与光敏分解途径之间的相互作用。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500021

文献信息

• Making Bispirin: synthesis, structure and activity against Helicobacter pylori of bismuth(iii) acetylsalicylate
  作者：Philip C. Andrews、Victoria L. Blair、Richard L. Ferrero、Peter C. Junk、Ish Kumar

  DOI：10.1039/c3cc40645h

  日期：——

  Reaction of Bi(OtBu)3 with aspirin (acetylsalicylic acid = aspH) in dry toluene results in the bismuth(III) complex, [Bi(O2C(C6H4)OAc)3]∞ 1 (O2C(C6H4)OAc = asp), minimum inhibitory concentration (MIC) against Helicobacter pylori ≥ 6.25 μg mL−1, while the inclusion of a stoichiometric equivalent of KOtBu leads to crystals of the bismuthate salt [KBi(O2C(C6H4)OAc)4]∞ 2.

  在干燥甲苯中，三叔丁醇铋与阿司匹林（乙酰水杨酸，简称aspH）反应生成铋(III)配合物[Bi(O2C(C6H4)OAc)3]∞} 1（O2C(C6H4)OAc简写为asp），其对幽门螺杆菌的最小抑菌浓度(MIC)≥6.25 μg/mL；而加入等摩尔的KOtBu则得到了铋酸盐盐[KBi(O2C(C6H4)OAc)4]∞} 2的晶体。
• Bismuth(<scp>iii</scp>) complexes derived from α-amino acids: the impact of hydrolysis and oxido-cluster formation on their activity against Helicobacter pylori
  作者：Madleen Busse、Emily Border、Peter C. Junk、Richard L. Ferrero、Philip C. Andrews

  DOI：10.1039/c4dt02505a

  日期：——

  presence of free α-amino acid and hydrolysis of the bismuth(III) complexes to polynuclear bismuth oxido-clusters. The results of the bactericidal studies against Helicobacter pylori demonstrate that this hydrolysis process impacts significantly on the observed Minimum Inhibitory Concentration (MICs) which are increased substantially, often by many orders of magnitude, when the complexes are initially prepared

  八种由多种α-氨基酸衍生的铋（III）配合物，涵盖多种物理化学性质（L-苯丙氨酸（Phe），L-脯氨酸（Pro），L-蛋氨酸（Met），L-半胱氨酸（Cys ），D，L-丝氨酸（Ser），L-酪氨酸（Tyr），L-天冬氨酸（Asp）和L-谷氨酸（Glu））已合成，表征并评估了它们对幽门螺杆菌的活性。最佳合成工艺利用[Bi（O t Bu）3 ]，得到配合物[BiL 3 ]（L = Phe1，Pro 2，Met 3，Ser 5，Tyr 6）和[Bi 2 L 3 ]（L = Cys 4，Asp 7，Glu 8）清洁且产率高。但是，合成对温度和湿度均敏感。使用ESI-MS研究了铋（III）配合物的溶解度和稳定性。发现几乎所有化合物（[Bi（Phe）3 ]和[Bi（Pro）3 ]除外）均部分或完全溶于pH 2.5-5.0的水溶液，表明存在游离α-氨基酸和铋的水解（Ⅲ））与多核氧化铋铋的络合物。对幽门
• Bismuth Phosphinates in Bi‐Nanocellulose Composites and their Efficacy towards Multi‐Drug Resistant Bacteria
  作者：Melissa V. Werrett、Megan E. Herdman、Rajini Brammananth、Uthpala Garusinghe、Warren Batchelor、Paul K. Crellin、Ross L. Coppel、Philip C. Andrews

  DOI：10.1002/chem.201801803

  日期：2018.9.3

  incorporated into microfibrillated (nano‐) cellulose generating a bismuth‐cellulose composite as paper sheets. Antibacterial evaluation indicates that the Bi‐cellulose materials have analogous or greater activity against Gram positive bacteria when compared with commercial silver based additives: silver sulfadiazine loaded at 0.43 wt % into nanocellulose produces a 10 mm zone of inhibition on the surface of agar

  一系列难溶的苯基双膦基铋（III）配合物[BiPh（OP（= O）R 1 R 2）2 ]（R 1 = R 2 = Ph; R 1 = R 2 = p- OMePh; R 1 = R 2 = m- NO 2 Ph; R 1 = Ph，R 2 = H; R 1 = R 2 = Me）已被合成和表征，并显示出对大肠杆菌（E. coli）具有有效的抗菌活性，金黄色葡萄球菌（金黄色葡萄球菌），耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的肠球菌（VRE）。将铋络合物掺入微纤化（纳米）纤维素中，生成纸制的铋纤维素复合材料。抗菌评估表明，与市售的银基添加剂相比，双纤维素材料对革兰氏阳性细菌具有相似或更高的活性：磺胺嘧啶银以0.43 wt％的量负载到纳米纤维素中，可在含S的琼脂平板表面产生10 mm的抑制区金黄色葡萄球菌，而以0.34wt ％负载的[BiPh（OP（＝ O）Ph 2）2 ]产生18m
• Synthesis and structural characterisation of bismuth(<scp>iii</scp>) hydroxamates and their activity against Helicobacter pylori
  作者：Amita Pathak、Victoria L. Blair、Richard L. Ferrero、Peter C. Junk、Richard F. Tabor、Philip C. Andrews

  DOI：10.1039/c5dt02259b

  日期：——

  Bismuth(iii) hydroxamate complexes of varying composition all show powerful bactericidal activity towardHelicobacter pylori.

  铋（III）羟肟酸盐络合物具有不同组成，均对幽门螺杆菌具有强大的杀菌活性。
• Study of bismuth alkoxides as possible precursors for ALD
  作者：Timo Hatanpää、Marko Vehkamäki、Mikko Ritala、Markku Leskelä

  DOI：10.1039/b918175j

  日期：——

  polymeric structures in the solid state while 3 is strictly monomeric. For compound 2 crystals suitable for complete structure solution could not be grown. Crystallization trials of 2 from hexane and toluene resulted in oxygen bridged tetramer [Bi2O(OCMe2iPr)4]2 (6). Compound 4 has dimeric structure and compound 5 forms loose tetramers as reported earlier. The structure of toluene solvated crystal [Bi(O2CtBu)3]4·2MeC6H5

  在搜寻时 铋 原子层沉积（ALD）薄膜制备的前驱体3 铋醇盐Bi（O t Bu）3（1），双（OCMe 2 i Pr）3（2），双（OC i Pr 3）3（3），β-二酮酸铋， 双（三）3（4），以及羧酸铋合成并评估了Bi（O 2 C t Bu）3（5）。这些化合物的特征是中国，NMR，MS和TGA /SDTA。解决了化合物1和3的早期未知晶体结构。化合物1以固态形式形成二聚体和松散的聚合物结构，而化合物3则严格是单体。对于化合物2，适合于完整结构溶液的晶体无法生长。的结晶试验2从正己烷 和 甲苯 导致 氧 桥接的 四聚体[Bi 2 O（OCMe 2 i Pr）4 ] 2（6）。如先前所报道，化合物4具有二聚体结构，并且化合物5形成松散的四聚体。解决了甲苯溶剂化晶体[Bi（O 2 C t Bu）3 ] 4 ·2MeC 6 H 5（7）的结构。所有研究的化合物均显示出相对较好的挥发性和热稳定