bacopaside III

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bacopaside III
• 英文别名: 3-O-[6-O-sulfonyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α-L-arabinopyranosyl pseudojujubogenin；[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2S,3R,4S,5S)-3,5-dihydroxy-2-[[(1S,2R,5R,7S,10R,11R,14S,15S,16S,17R,20R)-16-hydroxy-2,6,6,10,16-pentamethyl-17-(2-methylprop-1-enyl)-19,21-dioxahexacyclo[18.2.1.01,14.02,11.05,10.015,20]tricosan-7-yl]oxy]oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl hydrogen sulfate
• 化学式: C₄₁H₆₆O₁₆S
• 分子量: 847.031
• InChiKey: JZAZJIXVJNAOQD-FTIYEOEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bacopaside III 在 sodium periodate 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 以2 mg的产率得到jujubogenin
  参考文献：
  名称：

  Bacopa monniera的Bacopaside III，bacopasaponin G和bacopasides A，B和C。

  摘要：

  两种新的皂苷，3-O- [6-O-磺酰基-β-d-吡喃葡萄糖基-（1-> 3）]-α-1-阿拉伯吡喃糖基伪枣红素（1）和3-O- [α-1-阿拉伯呋喃糖基-（1-> 2）]-alpha-1-arabinopyranosyl jujubogenin（2），一种新的松忠醇衍生物（3R）-1-octan-3-yl-（6-O-磺酰基）-beta-d-吡喃葡萄糖苷（3），一种新的苯乙醇类苷，3,4-二羟基苯乙醇（2-O-阿魏酰基）-β-d-吡喃葡萄糖苷（4）和一种新的苷苯乙醇[5-Op-羟基苯甲酰基-β-d从api（Bacopa monniera）分离出-apiofuranosyl-（（1→2）]-β-d-吡喃葡萄糖苷（5）。它们的结构是通过NMR，MS和化学方法确定的。

  DOI：

  10.1021/np020238w
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2S,3R,4S,5S)-3-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-[[(1S,2R,5R,7S,10R,11R,14S,15S,16S,17R,20R)-16-hydroxy-2,6,6,10,16-pentamethyl-17-(2-methylprop-1-enyl)-19,21-dioxahexacyclo[18.2.1.01,14.02,11.05,10.015,20]tricosan-7-yl]oxy]oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl hydrogen sulfate 在 hesperidinase 、 水 作用下， 反应 336.0h， 生成 bacopaside III
  参考文献：
  名称：

  Bacopa monniera的Bacopaside III，bacopasaponin G和bacopasides A，B和C。

  摘要：

  两种新的皂苷，3-O- [6-O-磺酰基-β-d-吡喃葡萄糖基-（1-> 3）]-α-1-阿拉伯吡喃糖基伪枣红素（1）和3-O- [α-1-阿拉伯呋喃糖基-（1-> 2）]-alpha-1-arabinopyranosyl jujubogenin（2），一种新的松忠醇衍生物（3R）-1-octan-3-yl-（6-O-磺酰基）-beta-d-吡喃葡萄糖苷（3），一种新的苯乙醇类苷，3,4-二羟基苯乙醇（2-O-阿魏酰基）-β-d-吡喃葡萄糖苷（4）和一种新的苷苯乙醇[5-Op-羟基苯甲酰基-β-d从api（Bacopa monniera）分离出-apiofuranosyl-（（1→2）]-β-d-吡喃葡萄糖苷（5）。它们的结构是通过NMR，MS和化学方法确定的。

  DOI：

  10.1021/np020238w

文献信息

• Bacopaside III, Bacopasaponin G, and Bacopasides A, B, and C from <i>Bacopa monniera</i>
  作者：Chia-Chung Hou、Shwu-Jiuan Lin、Juei-Tang Cheng、Feng-Lin Hsu

  DOI：10.1021/np020238w

  日期：2002.12.1

  (1-->3)]-alpha-l-arabinopyranosyl pseudojujubogenin (1) and 3-O-[alpha-l-arabinofuranosyl-(1-->2)]-alpha-l-arabinopyranosyl jujubogenin (2), a new matsutaka alcohol derivative, (3R)-1-octan-3-yl-(6-O-sulfonyl)-beta-d-glucopyranoside (3), a new phenylethanoid glycoside, 3,4-dihydroxyphenylethyl alcohol (2-O-feruloyl)-beta-d-glucopyranoside (4), and a new glycoside, phenylethyl alcohol [5-O-p-hydrox

  两种新的皂苷，3-O- [6-O-磺酰基-β-d-吡喃葡萄糖基-（1-> 3）]-α-1-阿拉伯吡喃糖基伪枣红素（1）和3-O- [α-1-阿拉伯呋喃糖基-（1-> 2）]-alpha-1-arabinopyranosyl jujubogenin（2），一种新的松忠醇衍生物（3R）-1-octan-3-yl-（6-O-磺酰基）-beta-d-吡喃葡萄糖苷（3），一种新的苯乙醇类苷，3,4-二羟基苯乙醇（2-O-阿魏酰基）-β-d-吡喃葡萄糖苷（4）和一种新的苷苯乙醇[5-Op-羟基苯甲酰基-β-d从api（Bacopa monniera）分离出-apiofuranosyl-（（1→2）]-β-d-吡喃葡萄糖苷（5）。它们的结构是通过NMR，MS和化学方法确定的。