(2S,3S,4S,5R)-3-hydroxymethyl-2-pentylpiperidine-4,5-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R)-3-hydroxymethyl-2-pentylpiperidine-4,5-diol
• 英文别名: (3R,4S,5S,6S)-5-(hydroxymethyl)-6-pentylpiperidine-3,4-diol
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃
• 分子量: 217.309
• InChiKey: HEXGKPRMUKYMCW-YTWAJWBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-lyxose 在 偶氮二异丁腈 、 palladium 10% on activated carbon 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 456.5h， 生成 (2S,3S,4S,5R)-3-hydroxymethyl-2-pentylpiperidine-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  （5a R）-5a- C -Pentyl-4- epi - isofagomine：溶酶体β-半乳糖苷酶的强力抑制剂和与GM1神经节病和B型Morquio疾病相关的突变的显着伴侣

  摘要：

  该报告是关于识别，合成和4-衍生物的初始生物学表征外延-isofagomine作为药理学伴侣（PC），用于人溶酶体β半乳糖苷酶。通过创新的方法制备了在C-5a上带有戊基的4- Epi- Isofagomine的两种差向异构体，即（5a R）-和（5a S）-5a- C -pentyl -4- epi - isofagomine。关键步骤是在硝基戊吡喃糖苷中添加硝基己烷。两种差向异构体均被评估为人β-半乳糖苷酶的抑制剂：（5a R）-立体异构体（化合物1）被发现是该酶的一种非常有效的抑制剂（IC 50 ＝ 8 nM，在pH 7.3下比4- Epi- Isofagomine的效力高30倍，并且对这种糖苷酶具有高选择性，而（5a S）差向异构体则是弱得多的抑制剂。另外，化合物1显示出显着的PC活性。它显着增强了23种中的15种患者细胞系中突变型β-半乳糖苷酶的残留活性，其中10种细胞系中的增强因子大于3

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.095