摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2RS,3SR)-3-(4-phenoxyphenyl)-5-phenylpentan-2-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2RS,3SR)-3-(4-phenoxyphenyl)-5-phenylpentan-2-ol
英文别名
3-(4-phenoxyphenyl)-5-phenylpentan-2-ol
(2RS,3SR)-3-(4-phenoxyphenyl)-5-phenylpentan-2-ol化学式
CAS
——
化学式
C23H24O2
mdl
——
分子量
332.442
InChiKey
YLJAAFYIFYBYRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amic acid derivatives
    摘要:
    本发明涉及一个化合物,其化学式为(I),或其药学上可接受的盐或酯:其中Ar.sup.1是芳基或杂芳环基;Ar是化学式中的一个基团##STR2##其中Ar.sup.2和Ar.sup.3各自是芳基或杂芳环基;Cy是芳基、杂芳环基或可能含有一个或两个氧原子的脂环基;A.sup.1是C.sub.1-4链烃基;m是从1到6的整数;n和p各自是从0到3的整数;Q.sup.1是一个单键,一个化学式--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 S--或--SCH.sub.2 --的基团,或一个C.sub.1-6链烃基;Q.sup.2是一个单键或一个化学式--(CH.sub.2).sub.m--或--(CH.sub.2).sub.n--W--(CH.sub.2).sub.p--的基团;Q.sup.3是一个单键,一个氧原子,一个硫原子,一个亚甲基基团,一个亚乙基基团,或一个化学式--CO--、--NH--、--COO--、--OCO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--NHCO--或--CONH--的基团;R.sup.1是一个较低的烷基基团;R.sup.2和R.sup.3各自是氢原子、羟基或较低的烷基基团;W是一个氧原子、一个硫原子、一个亚乙基基团或一个乙炔基团;x是从0到2的整数;y是0或1;以及包含它作为活性成分的抗肿瘤剂和其生产的中间体。
    公开号:
    US06011174A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-phenoxyphenyl)-5-phenylpentan-2-one 、 、 sodium hydroxide双氧水乙醚 在 ice 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane氯化钠magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以to obtain 47.2 g (yield: 95%) of the的产率得到(2RS,3SR)-3-(4-phenoxyphenyl)-5-phenylpentan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amic acid derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或酯:##STR1## 其中,Ar.sup.1是芳基或杂芳基环基;Ar是式##STR2## 中的基团;Ar.sup.2和Ar.sup.3各自是芳基或杂芳基环基;Cy是芳基、杂芳基环基或含有一或两个氧原子的脂环基;A.sup.1是C.sub.1-4链烃基;m是1到6的整数;n和p各自是0到3的整数;Q.sup.1是单键、式--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 S--或--SCH.sub.2 --的基团,或C.sub.1-6链烃基;Q.sup.2是单键或式--(CH.sub.2).sub.m --或--(CH.sub.2).sub.n --W--(CH.sub.2).sub.p --的基团;Q.sup.3是单键、氧原子、硫原子、亚甲基基团、乙烯基团或式--CO--、--NH--、--COO--、--OCO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--NHCO--或--CONH--的基团;R.sup.1是低碳基基团;R.sup.2和R.sup.3各自是氢原子、羟基或低碳基基团;W是氧原子、硫原子、乙烯基团或乙炔基团;x是0到2的整数;y是0或1;以及含有其作为活性成分的抗肿瘤剂和其制备的中间体。
    公开号:
    US06011174A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CYCLIC AMIC ACID DERIVATIVES
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0882703A1
    公开(公告)日:1998-12-09
    The present invention relates to a compound of the formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt or ester: wherein Ar1 is an aryl group or a heteroaromatic ring group; Ar is a group of the formula each of Ar2 and Ar3 is an aryl group or a heteroaromatic ring group; Cy is an aryl group, a heteroaromatic ring group or an aliphatic ring group which may contain one or two oxygen atoms; A1 is a C1-4 chain hydrocarbon group; m is an integer of from 1 to 6; each of n and p is an integer of from 0 to 3; Q1 is a single bond, a group of the formula -CH2O-, -OCH2-, -CH2S- or -SCH2-, or a C1-6 chain hydrocarbon group; Q2 is a single bond or a group of the formula -(CH2)m- or -(CH2)n-W-(CH2)p-; Q3 is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a methylene group, a vinylene group or a group of the formula -CO-, -NH-, -COO-, -OCO-, -CH2CH2-, -OCH2-, -SCH2-, -CH2O-, -CH2S-, -NHCO- or -CONH-; R1 is a lower alkyl group; each of R2 and R3 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkyl group; W is an oxygen atom, a sulfur atom, a vinylene group or an ethynylene group; x is an integer of from 0 to 2; and y is 0 or 1; and an antitumor agent containing it as an active ingredient and intermediates for the production thereof.
    本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐或酯: 其中 Ar1 是芳基或杂芳环基;Ar 是式中的一个基团 Ar2 和 Ar3 各为芳基或杂芳环基团; Cy 为芳基、杂芳环基团或脂肪族环基团,可包含一个或两个氧原子; A1 为 C1-4 链烃基团; m 为 1-6 之间的整数;n 和 p 各为 0 至 3 的整数; Q1 是单键、式-CH2O-、-O -、-CH2S- 或-S -的基团或 C1-6 链烃基; Q2 是单键或式-(CH2)m- 或-( )n-W-( )p-的基团;Q3是单键、氧原子、原子、亚甲基、亚乙烯基或式-CO-、-NH-、-COO-、-OCO-、- -、-O -、-S -、- -、- -、-NHCO-或-CONH-的基团;R1是低级烷基;R2和R3各自是氢原子、羟基或低级烷基;W 是氧原子、原子、乙烯基乙炔基; x 是 0 至 2 的整数; y 是 0 或 1;以及含有它作为活性成分的抗肿瘤剂及其生产中间体。
  • US6011174A
    申请人:——
    公开号:US6011174A
    公开(公告)日:2000-01-04
查看更多

同类化合物

(2R,3R)-4-(蒽-9-基)-3-(叔丁基)-2-甲基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 黄花菜木脂素B 黄皮树碱 黄小檗碱 鹅掌楸碱 鬼臼酸哌啶基腙氮氧自由基 鬼臼酸 鬼臼脂毒酮 鬼臼毒醇 鬼臼毒素-4-O-葡萄糖苷 鬼臼毒素 鬼臼毒素 高阿莫灵碱 顺式-1,4-二苯基-2-甲氧基-2-丁烯-1,4-二酮 阿罗莫灵 防己诺林碱 防己索林 金不换萘酚 金不换素 里立脂素B二甲醚 连翘脂素 达卡他韦杂质7 赤式-愈创木基甘油-BETA-O-4'-二氢松柏醇 襄五脂素 表鬼臼毒素乙醚 表芝麻素单儿茶酚 表去甲络石甙元 蔚瑞昆森 蒿脂麻木质体 蒽,9,10-二[4-(2,2-二苯基乙烯基)苯基]- 落叶松树脂醇二甲醚 落叶松树脂醇 萘并[2,3-d]-1,3-二噁唑-5(6H)-酮,8-(1,3-苯并二噁唑-5-基)-7,8-二氢-6,7-二甲基-,(6R,7S,8R)-rel-(-)- 萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮,6-甲氧基-4-(4-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,7-羟基-4-(3-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,4-(2-氟苯基)-7-(苯基甲氧基)- 萘并[1,2-d]-1,3-二噁唑,9-(1,3-苯并二噁唑-5-基)-6,7-二氢-7,8-二甲基-,(7S)- 萘,1-氯-2-乙基-3-甲基-4-苯基- 荜澄茄素 荜澄茄内酯 荛花酚 苯雌酚二甲醚 苯雌酚 苯酚,5-[2-(3-羟基苯基)乙基]-3-[4-[2-(3-羟基苯基)乙基]苯氧基]-2-甲氧基- 苯酚,4,4'-(四氢-3,4-二甲基-2,5-呋喃二基)二[2-甲氧基-,(2R,3R,4S,5R)-rel-(-)-(9CI) 苯甲醇,4-羟基-3-甲氧基-a-[(1S)-1-[2-甲氧基-4-(1E)-1-丙烯-1-基苯氧基]乙基]-,(aS)- 苯甲醇,3,4-二甲氧基-a-[1-[2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯氧基]乙基]- 苯甲醇,3,4-二甲氧基-a-[1-(2-甲氧基苯氧基)乙基]- 苯甲醇,3,4-二甲氧基-a-[1-(2-甲氧基苯氧基)乙基]- 苯氧基-9苯基-10蒽