2-isopropyl-3-ethylcarboxylmethylisoindolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-3-ethylcarboxylmethylisoindolin-1-one
• 英文别名: ethyl (2-isopropyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)acetate；ethyl 2-(3-oxo-2-propan-2-yl-1H-isoindol-1-yl)acetate
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: YUTVFVAWFMQKDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 盐酸胍 、 2-isopropyl-3-ethylcarboxylmethylisoindolin-1-one 在 N-[2-(2-isopropyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)acetyl]guanidine 、 乙酸乙酯 、 methanol-dichloromethane 、 氩 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、266.64 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以0.05 g of N-[(2-isopropyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)acetyl]guanidine is thus obtained in the form of a white solid的产率得到N-[2-(2-isopropyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)acetyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Isoindolone derivatives, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them

  摘要：

  本发明涉及公式I中R1到R6具有声明中所述含义的新型异吲哚酮衍生物。这些创新化合物适用于具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于预防和治疗梗塞，并用于心绞痛的治疗。它们还以预防性方式抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在诱导缺血性心律失常和心力衰竭方面。

  公开号：

  US07078428B2
• 作为产物：
  描述：

  (N-isopropyl)-o-bromobenzylideneamine 、 一氧化碳 、 溴乙酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以56%的产率得到2-isopropyl-3-ethylcarboxylmethylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于邻位锂化的芳族亚胺与CO反应的简单有效合成异吲哚啉酮衍生物

  摘要：

  通过在一个大气压下邻位锂化的芳族亚胺与一氧化碳的反应，开发了一种简单有效的一锅合成2，3-二取代的异吲哚啉酮。已经对这些异吲哚啉酮衍生物的杀真菌活性进行了初步的体外试验，表明它们大多数表现出良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.07.060