2-isopropyl-3-ethylcarboxylmethylisoindolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-3-ethylcarboxylmethylisoindolin-1-one
• 英文别名: ethyl (2-isopropyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)acetate；ethyl 2-(3-oxo-2-propan-2-yl-1H-isoindol-1-yl)acetate
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: YUTVFVAWFMQKDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tert-butylate 、 盐酸胍 、 2-isopropyl-3-ethylcarboxylmethylisoindolin-1-one 在 N-[2-(2-isopropyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)acetyl]guanidine 、 乙酸乙酯 、 methanol-dichloromethane 、 氩 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、266.64 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以0.05 g of N-[(2-isopropyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)acetyl]guanidine is thus obtained in the form of a white solid的产率得到N-[2-(2-isopropyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)acetyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Isoindolone derivatives, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them

  摘要：

  本发明涉及公式I中R1到R6具有声明中所述含义的新型异吲哚酮衍生物。这些创新化合物适用于具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于预防和治疗梗塞，并用于心绞痛的治疗。它们还以预防性方式抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在诱导缺血性心律失常和心力衰竭方面。

  公开号：

  US07078428B2
• 作为产物：
  描述：

  (N-isopropyl)-o-bromobenzylideneamine 、 一氧化碳 、 溴乙酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以56%的产率得到2-isopropyl-3-ethylcarboxylmethylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于邻位锂化的芳族亚胺与CO反应的简单有效合成异吲哚啉酮衍生物

  摘要：

  通过在一个大气压下邻位锂化的芳族亚胺与一氧化碳的反应，开发了一种简单有效的一锅合成2，3-二取代的异吲哚啉酮。已经对这些异吲哚啉酮衍生物的杀真菌活性进行了初步的体外试验，表明它们大多数表现出良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.07.060

文献信息

• A simple and efficient synthesis of isoindolinone derivatives based on reaction of ortho-lithiated aromatic imines with CO
  作者：Hai-Jun Li、Yu-Qing Zhang、Liang-Fu Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.060

  日期：2015.10

  A simple and efficient one-pot synthesis of 2,3-disubstituted isoindolinones via the reaction of o-lithiated aromatic imines with carbon monoxide under one atmospheric pressure has been developed. Preliminary in vitro tests for fungicidal activity of these isoindolinone derivatives have been carried out, indicating that most of them exhibit good fungicidal activities.

  通过在一个大气压下邻位锂化的芳族亚胺与一氧化碳的反应，开发了一种简单有效的一锅合成2，3-二取代的异吲哚啉酮。已经对这些异吲哚啉酮衍生物的杀真菌活性进行了初步的体外试验，表明它们大多数表现出良好的杀真菌活性。
• Isoindolone derivatives, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Kleemann Heinz-Werner

  公开号：US20060148880A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to the novel isoindolone derivatives of the formula I in which R1 to R6 have the meanings stated in the claims. The inventive compounds are suitable as antiarrhythmic medicaments with a cardioprotective component for infarction prophylaxis and infarction treatment and for the treatment of angina pectoris. They also inhibit in a preventive manner the pathophysiological processes associated with the development of ischemia-induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias and of heart failure.

  本发明涉及公式I中R1至R6具有权利要求中所述含义的新型异吲哚酮衍生物。这些创新化合物适用于抗心律失常药物，具有心脏保护成分，可用于预防心肌梗死和治疗心肌梗死以及治疗心绞痛。它们还能以预防性方式抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在缺血性心脏心律失常和心力衰竭的触发方面。