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4-[2-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenylamino) ethylamino]-3,5-dimethylphenol

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenylamino) ethylamino]-3,5-dimethylphenol
英文别名
4-[2-(4-Hydroxy-2,6-dimethylanilino)ethylamino]-3,5-dimethylphenol;4-[2-(4-hydroxy-2,6-dimethylanilino)ethylamino]-3,5-dimethylphenol
4-[2-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenylamino) ethylamino]-3,5-dimethylphenol化学式
CAS
——
化学式
C18H24N2O2
mdl
——
分子量
300.401
InChiKey
LZPBSRFMMHUANA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64.5
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenylamino) ethylamino]-3,5-dimethylphenol 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 diethyl 2,2'-{[(2-thioxoimidazolidine-1,3-diyl)bis(3,5-dimethyl-4,1-phenylene)]bis(oxy)}diacetate
    参考文献:
    名称:
    室温下可恢复的Pd催化的好氧铃木-Miyaura水溶液反应的水溶性硫脲配体的合理设计和合成
    摘要:
    摘要 制备了八种含有羧基官能化硫脲配体的预催化剂,并在有氧的Suzuki-Miyaura水溶液反应中评估了它们的活性和可回收性。具有四个羧基官能团的庞大的单硫脲-Pd复合物在芳基溴化物与芳基硼酸的偶联反应中显示出最佳的活性和可回收性。该催化剂可以重复使用至少五次,而其催化活性没有任何显着降低。TEM分析和所观察到的黑色沉淀物的确证催化活性表明,Pd纳米颗粒在反应过程中形成,并被羧基官能化的硫脲配体稳定。 制备了八种含有羧基官能化硫脲配体的预催化剂,并在有氧的Suzuki-Miyaura水溶液反应中评估了它们的活性和可回收性。具有四个羧基官能团的庞大的单硫脲-Pd复合物在芳基溴化物与芳基硼酸的偶联反应中显示出最佳的活性和可回收性。该催化剂可以重复使用至少五次,而其催化活性没有任何显着降低。TEM分析和所观察到的黑色沉淀物的确证催化活性表明,Pd纳米颗粒在反应过程中形成,并被羧基官能化的硫脲配体稳定。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1589150
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文献信息

  • New latent metathesis catalysts equipped with exchangeable boronic ester groups on the NHC
    作者:Revannath Sutar、Danielle Butilkov、N. Gabriel Lemcoff、Ofer Reany
    DOI:10.1080/00958972.2018.1481211
    日期:2018.7.3
    Abstract Latent metathesis catalysts equipped with boronate esters of diols as exchangeable end-groups on their NHC ligands and an S-chelated ruthenium-benzylidene core were synthesized. The stable S-chelated ruthenium complexes underwent hydrolysis under mild acidic conditions, allowing easy exchange of terminal units by several 1,2- and 1,3-diols, without degrading the central ruthenium benzylidene
    摘要 合成了在NHC配体上以二醇硼酸酯作为可交换端基和S-螯合的-亚苄基核的潜在复分解催化剂。稳定的 S-螯合配合物在温和的酸性条件下进行解,允许几个 1,2- 和 1,3- 二醇轻松交换末端单元,而不会降解中心的亚苄基。使用这种策略,我们还制备了在末端配备二烯丙基底物的复分解催化剂,其显示出对 RCM 反应的浓度依赖性。值得注意的是,较大的树枝状催化剂在更稀的条件下更有效。
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