3,3’-(propane-1,3-diylbis(azanediyl))bis(oxomethylene)bis(1-(2,4-dichlorophenyl)-1,4-dihydrothieno[3’,2’:4,5]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-6-sulfonic acid)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3’-(propane-1,3-diylbis(azanediyl))bis(oxomethylene)bis(1-(2,4-dichlorophenyl)-1,4-dihydrothieno[3’,2’:4,5]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-6-sulfonic acid)
• 英文别名: 3,3'-(propane-1,3-diylbis(azanediyl))bis(oxomethylene)bis(1-(2,4-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-thieno[3',2':4,5]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-6-sulfonic acid)；3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-[3-[[3-(2,4-dichlorophenyl)-10-sulfo-11-thia-3,4-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-5-carbonyl]amino]propylcarbamoyl]-11-thia-3,4-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-10-sulfonic acid；3-(2,4-dichlorophenyl)-5-[3-[[3-(2,4-dichlorophenyl)-10-sulfo-11-thia-3,4-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-5-carbonyl]amino]propylcarbamoyl]-11-thia-3,4-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-10-sulfonic acid
• 化学式: C₃₃H₂₂Cl₄N₆O₈S₄
• 分子量: 900.649
• InChiKey: JBMFDPVZCCMODL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thienyl vinyl ketone 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.25h， 生成 3,3’-(propane-1,3-diylbis(azanediyl))bis(oxomethylene)bis(1-(2,4-dichlorophenyl)-1,4-dihydrothieno[3’,2’:4,5]cyclopenta[1,2-c]pyrazole-6-sulfonic acid)
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds wiht angiogenesis inbhibitory activity

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：A、R、T、Q、L、Z、G、X和A'如描述中所定义。B和D，相等或不同，选自杂芳基和芳基，其中所述杂芳基和芳基的至少一个氢原子被取代为SO3-、SO3H、COO-、COOH中的一种或几种基团，所述杂芳基和芳基的其他氢原子可选择性地被取代，如描述中所述。

  公开号：

  EP2789619A1

文献信息

• US2014/343294
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140343294A1
  申请人：——

  公开号：US20140343294A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9181196B2
  申请人：——

  公开号：US9181196B2

  公开（公告）日：2015-11-10