diethylaluminum acetylacetonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethylaluminum acetylacetonate
• 英文别名: Al(acac)(C2H5)2；diethylaluminium acetylacetonate；Et2Al(acac)；diethylalumanylium;(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate
• 化学式: C₉H₁₇AlO₂
• 分子量: 184.214
• InChiKey: DTBGLMCQEQGANF-FGSKAQBVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylaluminum acetylacetonate 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酮二烷基铝与路易斯碱的反应

  摘要：

  乙酰丙酮二烷基铝盐，R 2 Al（acac）（其中R = CH 3，C 2 H 5和iC 4 H 9； I–III）与路易斯碱Et 2 O，THF，Py，2,6-二甲基吡啶的反应（DMP），DSMO和HMPT已被研究。发现该反应根据以下方程式进行：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80144-3
• 作为产物：
  描述：

  三乙基铝 在 乙酰丙酮 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 生成 diethylaluminum acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  Patovskii, G. V.; Dmitrieva, T. V.; Nindakova, L. O., Koordinatsionnaya Khimiya, 1980, vol. 6, p. 43 - 51

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,2-三氟苯乙烯 在 diethylaluminum acetylacetonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,2-三氟苯乙烯的阴离子聚合反应活性

  摘要：

  为了获得关于在自由基聚合条件下几乎不聚合的TFS的反应性的初步信息，已经进行了1,2,2-三氟苯乙烯（CF 2 = CFC 6 H 5）（TFS）的阴离子聚合。TFS的固体聚合物是在三乙基铝与活性亚甲基螯合物复合后引发的，尽管该聚合物的收率很低。该聚合体系的特征是所得聚（TFS）的分子量分布非常窄。通过分析其1 H和13 C NMR光谱显示该聚合物是通过加成聚合机理生产的。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03182-y

文献信息

• Coupled hydrogenation of alkenes and arenes in the presence of catalytic systems based on cobalt Bis(acetylacetonate) and tributylphosphine
  作者：Yu. Yu. Titova、L. B. Belykh、G. V. Ratovskii、A. V. Rokhin、O. G. Soroka、F. K. Schmidt

  DOI：10.1134/s0023158413040216

  日期：2013.7

  of cobalt catalysts formed under the action of both organoaluminum compounds and tert-butoxy derivatives of complex aluminum hydrides. NMR and IR spectroscopic methods show that the interaction of the components of the catalytic systems yields mono- and/or trihydrido cobalt phosphine complexes, whose composition depends on the nature of the reducing agent and gas atmosphere. The homogeneous character

  报道了基于Co（acac）2和叔膦的催化体系的组成对烯烃和芳烃偶联加氢中钴催化剂的活性和效率的影响。该过程在有机铝化合物和叔胺的作用下形成的钴催化剂存在下发生氢化铝的-丁氧基衍生物。NMR和IR光谱法表明，催化体系各组分之间的相互作用产生了单氢和/或三氢钴膦配合物，其组成取决于还原剂的性质和气体气氛。假设该过程的同质性。对于该反应机理，提出了最可能的方案，根据该方案，烯烃（链二烯）和芳烃氢化的动力学偶合是由于该反应通过具有两个含磷的σ-烷基或σ-烯基钴络合物进行的事实配体。
• Interaction of triethylaluminium with acetylacetonates of transition metals
  作者：F.K. Schmidt、G.V. Ratovskii、T.V. Dimitrieva、I.N. Ivleva、Yu.G. Borodko

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99208-8

  日期：1983.11

  Al(acac)3-Et2Al(acac) mixture is proposed for Al/M < n (M = Fe, Co, Ni). An increase of the Al/M ratio causes an increase of the Et2Al(acac) fraction. The only reaction product containing an acetylacetonate ligand is Et2(Al(acac) at Al/M = n. Cr(acac)3 and Pd(acac)2 interact with AlEt3 forming Et2Al(acac) at any initial ratio of Al/M. Stabilization of intermediate organo-nickel and -palladium compounds has

  已经研究了AlEt 3 / M（acac）n的各种初始比例下，AlEt 3与Cr III，Fe III，Co III，Ni II和Pd II的乙酰丙酮化物在苯和环己烷中的反应。借助于紫外光谱对反应混合物进行的定量分析表明，乙酰丙酮酸酯配体从过渡金属转移到铝上。对于Al / M < n，提出了一种方案，该方案涉及在AlEt 3上用乙酰丙酮酸配体逐步取代乙基基团并进一步形成Al（acac）3 -Et 2 Al（acac）混合物的方案。（M ＝ Fe，Co，Ni）。Al / M比的增加导致Et 2 Al（acac）分数的增加。唯一含有乙酰丙酮配体的反应产物是Et 2（Al / M = n时的Al（acac）。Cr（acac）3和Pd（acac）2与AlEt 3相互作用形成Et 2 Al（acac），初始比率为Al / M。在AlEt 3与苯中Pd（acac）2和Ni（acac）2的相互作用中观察
• Reactions of Pd β-Diketonate Complexes with Triethylaluminium
  作者：L. B. Belykh、T. V. Goremyka、A. V. Rokhin、Yu. Yu. Titova、V. A. Umanets、F. K. Schmidt

  DOI：10.1007/s11173-005-0159-2

  日期：2005.10

  Reactions of Pd(Acac)2 and Pd(Acac)2PPh3 complexes with triethylaluminium in an inert atmosphere are studied by the NMR and IR, electronic microscopy, and X-ray powder diffraction methods. The final products of conversion of the initial Pd(II) complexes are the Pd(0) nanoparticles with the predominant diameter 2–4 nm. The main factors determining the size of Pd(0) particles and the nature of the ligand shell are considered.

  通过核磁共振和红外光谱、电子显微镜和 X 射线粉末衍射方法，研究了 Pd(Acac)2 和 Pd(Acac)2PPh3 复合物与三乙基铝在惰性气氛中的反应。初始 Pd(II) 复合物的最终转化产物是 Pd(0) 纳米粒子，主要直径为 2-4 纳米。研究考虑了决定 Pd(0) 颗粒大小的主要因素和配体外壳的性质。
• Goma, Joseph; Kappenstein, Charles, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 4, p. 621 - 625
  作者：Goma, Joseph、Kappenstein, Charles

  DOI：——

  日期：——
• Formation of a hydrogenation catalyst in the cobalt acetylacetonate-triethylaluminum system
  作者：L. O. Nindakova、F. K. Shmidt、V. V. Saraev、B. A. Shainyan、N. N. Chipanina、V. A. Umanets、L. N. Belonogova、D. -S. D. Toryashinova

  DOI：10.1134/s0023158406010095

  日期：2006.1

  Based on the results obtained using chemical, kinetic, and physical techniques (EPR, IR, and UV spectroscopy; transmission electron microscopy; and XRD analysis), the formation of active species in the triethylaluminum-bis(tris)(acetylacetonato)cobalt system, which is known to be a hydrogenation catalyst, has been considered. It has been found that nanosized particles are formed in this system; the core of these particles consists of Co-0 atoms stabilized by a shell containing Et2Al(acac), AlEt3, and their reaction products. The extremal dependence of the hydrogenation activity of the system on the Al/Co ratio is primarily due to changes in the composition of the protective shell of nanosized particles.