乙基6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸酯 | 93969-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 乙基6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸酯
• 中文别名: 6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1,4-dihydro-1-(2-fluoroethyl)-4-oxo-6,7,8-trifluoroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6,7,8-trifluoro-1-(2-fluoroethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate；ethyl 6,7,8-trifluoro-1-(2-fluoroethyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate；Ethyl 6,7,8-trifluoro-1-(2-fluoroethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate；ethyl 6,7,8-trifluoro-1-(2-fluoroethyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 93969-13-2
• 化学式: C₁₄H₁₁F₄NO₃
• mdl: MFCD00185753
• 分子量: 317.24
• InChiKey: HDGNABAQEHQIFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸酯 生成 ethyl 6,8-difluoro-1-(2-fluoroethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-fluoroethylamino)-2-(2,3,4, 5-tetrafluorobenzoyl) acrylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 乙基6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  1-取代的7- [3-[（[乙基氨基）甲基] -1-吡咯烷基] -6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸。喹诺酮类抗生素在N1处具有新的定量构效关系。

  摘要：

  一系列18个1-取代的7- [3-[（[乙基氨基）甲基] -1-吡咯烷基] -6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉-羧酸（N1类似物合成CI-934）并评估其抗菌活性和DNA回转酶抑制作用。建立了DNA促旋酶抑制作用与抗菌能力之间的关系。通过使用11种细菌菌株的抗菌能力和革兰氏阴性平均值得出定量构效关系（QSAR）。该方程式表明，抗菌效力在很大程度上取决于STERIMOL的长度和宽度以及N1取代基的不饱和度。一些菌株还显示出对N1组中杂原子（O，N，S）的依赖性。旋回酶抑制与这些参数的组合之间没有发现显着的相关性。结合分子建模研究的构象分析，讨论了这些QSAR结果。在所有方面，最能提高喹诺酮活性的取代基是环丙基。该类似物1-环丙基-7- [3-[（[乙基氨基）-甲基] -1-吡咯烷基] -6，8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸（PD 117558），与相关标准相比，在体外和体内均具有出色的广谱活性。

  DOI：

  10.1021/jm00400a017

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING QUINOLONECARBOXYLATE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE QUINOLONECARBOXYLATE
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2004056781A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides a process for preparing quinolonecarboxylate derivatives under a mild condition in high yield, so as to be favorably applied to a large-scale mass production thereof.

  本发明提供了一种在温和条件下以高收率制备喹诺酮羧酸酯衍生物的方法，从而有利于其大规模量产的应用。
• Quinoline derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04806541A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  Tetracyclic compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, X, Y, Z and n are as herein described, and salts thereof, are described. The compounds of formula III have antibacterial activity, and are therefore useful as antibacterial agents.

  描述了式子##STR1##中R.sup.1，R.sup.2，X，Y，Z和n如本文所述的四环化合物及其盐。式子III的化合物具有抗菌活性，因此可用作抗菌剂。
• Processes for preparing quinolone carboxylate derivatives
  申请人：Lee Au Tai

  公开号：US20060058528A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Provided is a process for preparing quinolonecarboxylate derivatives under a mild condition in high yield, so as to be favorably applied to a large-scale mass production thereof.

  提供了一种在温和条件下高产得喹诺酮羧酸衍生物的制备过程，以便有利地应用于大规模生产。
• Processes for preparing quinolonecarboxylate derivatives
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US07220861B2

  公开（公告）日：2007-05-22

  Provided is a process for preparing quinolonecarboxylate derivatives under a mild condition in high yield, so as to be favorably applied to a large-scale mass production thereof.

  提供了一种在温和条件下高产率制备喹诺酮羧酸衍生物的过程，以便有利地应用于大规模生产。
• Derivatives of oxazolidinones as antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20040147545A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  This invention discloses new fluorquinolonic derivatives of oxazolidinones of general formula (I) and processes for obtaining them, the corresponding pharmaceutical compositions and use thereof for manufacturing a medicament for the treatment of microbial infections. These new compounds are useful as antibacterial agents. Formula (I). Furthermore phenalen-type compounds according to general formula (II) are disclosed. Formula (II).

  本发明公开了通式(I)的噁唑烷酮的新氟喹诺酮衍生物、获得它们的工艺、相应的药物组合物及其用于制造治疗微生物感染的药物。这些新化合物可用作抗菌剂。式 (I)。此外，还公开了通式（II）的苯茚类化合物。式 (II).